- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02354027
The Drug-drug Interaction of SHR3824 and Metformin
2015년 7월 14일 업데이트: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Drug Interaction Study of Henagliflozin and Metformin in Healthy Subjects
The purpose of the study is to investigate the potential interaction between multiple oral doses of SHR3824 and a single oral dose of metformin in healthy adult volunteers.
연구 개요
상세 설명
This is an open-label (volunteers will know the names of treatments they are assigned) single-center study of SHR3824 and metformin in healthy adult volunteers.
SHR3824(a Sodium-Glucose Cotransporter 2 inhibitor) is currently under development to lower blood sugar levels in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and metformin is an approved treatment for patients with T2DM.
SHR3824 will be administered orally (by mouth) as 25 mg on Days 4, 5, 6, 7, and 8 and metformin will be administered orally as two 500mg tablets on Days 1 and 8.
Both SHR3824 and metformin tablets will be taken with 8 ounces (240 mL) of water.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteers with a body mass index (BMI, a measure of a person's weight in relation to height) between 19 and 24 kg/m2.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes
- History of heart failure or renal insufficiency
- Urinary tract infections, or vulvovaginal mycotic infections
- History of or current clinically significant medical illness as determined by the Investigator
- History of clinically significant allergies, especially known hypersensitivity or intolerance to lactose
- Known allergy to SHR3824 or metformin or any of the excipients of the formulation of SHR3824 or metformin
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: SHR3824 25mg/metformin 1000mg
Two 500-mg tablets of metformin on Day 1 followed by 25 mg of SHR3824 once daily on Days 4 through 8 followed by two 500-mg tablets of metformin and 25 mg of SHR3824 on Day 8.
|
Two 500-mg tablets of metformin on Day 1 followed by 25 mg of SHR3824 once daily on Days 4 through 8 followed by two 500-mg tablets of metformin and 25 mg of SHR3824 on Day 8. Drug: SHR3824 + Metformin
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
The maximum plasma concentration (Cmax) of SHR3824.
기간: At protocol-specified times up to Day 9.
|
Cmax (a measure of the body's exposure to SHR3824) will be compared before and after administration of a single dose of metformin.
|
At protocol-specified times up to Day 9.
|
|
The area under the plasma concentration-time curve (AUC) of SHR3824.
기간: At protocol-specified times up to Day 9.
|
AUC (a measure of the body's exposure to SHR3824) will be compared before and after administration of a single dose of metformin.
|
At protocol-specified times up to Day 9.
|
|
The maximum plasma concentration (Cmax) of metformin.
기간: At protocol-specified times up to Day 9.
|
Cmax (a measure of the body's exposure to metformin) will be compared.
before and after administration of multiple doses of SHR3824
|
At protocol-specified times up to Day 9.
|
|
The area under the plasma concentration-time curve (AUC) of metformin
기간: At protocol-specified times up to Day 9.
|
AUC (a measure of the body's exposure to metformin) will be compared before and after administration of multiple doses of SHR3824.
|
At protocol-specified times up to Day 9.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
The number of volunteers with adverse events as a measure of safety and tolerability.
기간: Up tp day 9.
|
Up tp day 9.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SHR3824-105
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .