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Respiratory Function at Preschool Age of Children Detected of Cystic Fibrosis in Neonatal Period (REVOLMUCO)

2020년 4월 9일 업데이트: University Hospital, Montpellier

The widespread neonatal detection of cystic fibrosis in France since 2002 permits to treat children from birth. New treatments used for young children involve to assess efficacy criteria specific to this population. Standard respiratory function criteria for older children and adults is forced expiratory volume/second.

This technique is not suited for preschool aged children (3 to 6 years old) because they are too old to be sedated and too young and immature to be able to make forced expiration technique that are correct, reproducible and prolonged during more than 1 second.

For preschool aged children, in order to assess distal damage and her consequence, the evaluations are: airway resistance by debit interruption technic (Rint), plethysmographic measure of specific resistance (sRaw), functional residual capacity by Helium dilution technique (CRF He), arterial blood gas measurement, pulmonary clearance index.

All these methods have a better success rate and can be used in alternative or with forced spirometry. However, each of them gives only a part of information on airway and lung damage of detected children. It is necessary to combine them for a better information on overall respiratory damage.

In France, each respiratory function test laboratory uses one or any of these methods in addition to flow-volume curve, in function of his practices and his equipment.

So, respiratory function test of preschool aged children is going to diversify more and more to the detriment of an homogeneity of practices between different centers.

A referent population during a longitudinal multicenter monitoring on large cohorts that describe the evolution of pulmonary function, obtained by a standardized methodology is necessary to assess the efficacy of any new treatment. And, with the homogenization of care of children detected of cystic fibrosis in different centers, the description of natural evolution of pulmonary function by a standardized methodology will improve the discriminative power of measure of respiratory function to assess the presence of a worsening in preschool-aged children.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • University Hospital of Montpellier, Arnaud de Villeneuve

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient suffering from cystic fibrosis
  • Height between 90 et 130cm
  • No respiratory exacerbation since 4 weeks
  • Benefit from an insurance disease regime

Exclusion Criteria:

  • Law-protected patient
  • Patient's parent don't understand french language
  • Opposition to participation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Preschool aged children detected of CF in neonatal period
Preschool aged children detected of Cystic Fibrosis in neonatal period

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Time evolution of functional residual capacity by Helium dilution technique (CRF He)
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
airway resistance by debit interruption technique (Rint)
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
plethysmographic measure of specific resistance (sRaw)
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
arterial blood gas measurement
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
pulmonary clearance index
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
flow-volume curve
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
measurement of organ damage
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
measurement of tobacco exposition
기간: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
measure of administration antibiotics and antiasthmatics treatments
기간: at each four yearly routine visits
Comparison of the evolution of these parameters to changing those of a historical cohort evaluated before the introduction of neonatal screening.
at each four yearly routine visits

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: MATECKI SM Stephan, MD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

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