- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02358798
Respiratory Function at Preschool Age of Children Detected of Cystic Fibrosis in Neonatal Period (REVOLMUCO)
The widespread neonatal detection of cystic fibrosis in France since 2002 permits to treat children from birth. New treatments used for young children involve to assess efficacy criteria specific to this population. Standard respiratory function criteria for older children and adults is forced expiratory volume/second.
This technique is not suited for preschool aged children (3 to 6 years old) because they are too old to be sedated and too young and immature to be able to make forced expiration technique that are correct, reproducible and prolonged during more than 1 second.
For preschool aged children, in order to assess distal damage and her consequence, the evaluations are: airway resistance by debit interruption technic (Rint), plethysmographic measure of specific resistance (sRaw), functional residual capacity by Helium dilution technique (CRF He), arterial blood gas measurement, pulmonary clearance index.
All these methods have a better success rate and can be used in alternative or with forced spirometry. However, each of them gives only a part of information on airway and lung damage of detected children. It is necessary to combine them for a better information on overall respiratory damage.
In France, each respiratory function test laboratory uses one or any of these methods in addition to flow-volume curve, in function of his practices and his equipment.
So, respiratory function test of preschool aged children is going to diversify more and more to the detriment of an homogeneity of practices between different centers.
A referent population during a longitudinal multicenter monitoring on large cohorts that describe the evolution of pulmonary function, obtained by a standardized methodology is necessary to assess the efficacy of any new treatment. And, with the homogenization of care of children detected of cystic fibrosis in different centers, the description of natural evolution of pulmonary function by a standardized methodology will improve the discriminative power of measure of respiratory function to assess the presence of a worsening in preschool-aged children.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- University Hospital of Montpellier, Arnaud de Villeneuve
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient suffering from cystic fibrosis
- Height between 90 et 130cm
- No respiratory exacerbation since 4 weeks
- Benefit from an insurance disease regime
Exclusion Criteria:
- Law-protected patient
- Patient's parent don't understand french language
- Opposition to participation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Preschool aged children detected of CF in neonatal period
Preschool aged children detected of Cystic Fibrosis in neonatal period
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Time evolution of functional residual capacity by Helium dilution technique (CRF He)
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
airway resistance by debit interruption technique (Rint)
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
|
|
plethysmographic measure of specific resistance (sRaw)
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
|
|
arterial blood gas measurement
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
|
|
pulmonary clearance index
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
|
|
flow-volume curve
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
|
|
measurement of organ damage
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
|
|
measurement of tobacco exposition
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
at each four yearly routine visits
|
|
|
measure of administration antibiotics and antiasthmatics treatments
Časové okno: at each four yearly routine visits
|
Comparison of the evolution of these parameters to changing those of a historical cohort evaluated before the introduction of neonatal screening.
|
at each four yearly routine visits
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: MATECKI SM Stephan, MD, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9393
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .