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Respiratory Function at Preschool Age of Children Detected of Cystic Fibrosis in Neonatal Period (REVOLMUCO)

9 de abril de 2020 atualizado por: University Hospital, Montpellier

The widespread neonatal detection of cystic fibrosis in France since 2002 permits to treat children from birth. New treatments used for young children involve to assess efficacy criteria specific to this population. Standard respiratory function criteria for older children and adults is forced expiratory volume/second.

This technique is not suited for preschool aged children (3 to 6 years old) because they are too old to be sedated and too young and immature to be able to make forced expiration technique that are correct, reproducible and prolonged during more than 1 second.

For preschool aged children, in order to assess distal damage and her consequence, the evaluations are: airway resistance by debit interruption technic (Rint), plethysmographic measure of specific resistance (sRaw), functional residual capacity by Helium dilution technique (CRF He), arterial blood gas measurement, pulmonary clearance index.

All these methods have a better success rate and can be used in alternative or with forced spirometry. However, each of them gives only a part of information on airway and lung damage of detected children. It is necessary to combine them for a better information on overall respiratory damage.

In France, each respiratory function test laboratory uses one or any of these methods in addition to flow-volume curve, in function of his practices and his equipment.

So, respiratory function test of preschool aged children is going to diversify more and more to the detriment of an homogeneity of practices between different centers.

A referent population during a longitudinal multicenter monitoring on large cohorts that describe the evolution of pulmonary function, obtained by a standardized methodology is necessary to assess the efficacy of any new treatment. And, with the homogenization of care of children detected of cystic fibrosis in different centers, the description of natural evolution of pulmonary function by a standardized methodology will improve the discriminative power of measure of respiratory function to assess the presence of a worsening in preschool-aged children.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • University Hospital of Montpellier, Arnaud de Villeneuve

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient suffering from cystic fibrosis
  • Height between 90 et 130cm
  • No respiratory exacerbation since 4 weeks
  • Benefit from an insurance disease regime

Exclusion Criteria:

  • Law-protected patient
  • Patient's parent don't understand french language
  • Opposition to participation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Preschool aged children detected of CF in neonatal period
Preschool aged children detected of Cystic Fibrosis in neonatal period

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Time evolution of functional residual capacity by Helium dilution technique (CRF He)
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
airway resistance by debit interruption technique (Rint)
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
plethysmographic measure of specific resistance (sRaw)
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
arterial blood gas measurement
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
pulmonary clearance index
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
flow-volume curve
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
measurement of organ damage
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
measurement of tobacco exposition
Prazo: at each four yearly routine visits
at each four yearly routine visits
measure of administration antibiotics and antiasthmatics treatments
Prazo: at each four yearly routine visits
Comparison of the evolution of these parameters to changing those of a historical cohort evaluated before the introduction of neonatal screening.
at each four yearly routine visits

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: MATECKI SM Stephan, MD, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

17 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

17 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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