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Adherence to Preventive Care for Cervical Cancer (Adh-NYC-EP)

2015년 4월 9일 업데이트: Michele Follen, Brookdale University Hospital Medical Center

Adherence to Screening and Follow-up Diagnostic and Treatment Services for Cervical Cancer Prevention

In the United States, the highest incidence of cervical cancer occurs in inner city urban centers, rural areas, the deep South, Appalachia and the U.S.-Mexico border. The goal of this study is to study predictors of adherence among patients seeking care at an inner city medical center in New York City and the U.S. Mexico border for cervical cancer prevention, namely, Pap smears and colposcopy exams.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Because there are multiple pathways through which a person is influenced to seek and receive care, the investigators will conduct interviews with patients seeking care for cervical cancer prevention at an inner city medical center. The investigators will ask questions related to previous screening, diagnostic, and treatment practices as well as barriers experienced in seeking such care. The investigators will also explore patients' level of resiliency and coping as predictors of adherence to timely care. Furthermore, among immigrants, questions about acculturation and discrimination will be asked. Additional measures of socioeconomic status, such as education, income and occupation will also be collected.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11212
        • Brookdale University Hospital and Medical Center
    • Texas
      • El Paso, Texas, 미국, 79905
        • Texas Tech University Health Science Center
      • El Paso, Texas, 미국, 79902
        • University of Texas at El Paso

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Eligible patients who present to the gynecology clinic for a Pap smear exam or a colposcopy exam following an abnormal Pap smear.

설명

Inclusion Criteria:

  • women who are at least 21 years old
  • are seeking care for a Pap smear exam
  • are seeking care for a colposcopy exam for the first time
  • are not pregnant by self-report
  • are able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • women who do not meet the above eligibility criteria
  • women who have no prior history of a hysterectomy
  • women who have previously participated in this study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Adherence to screening, colposcopy and follow-up treatment
기간: 1-2 hour interview during clinic visit and review of patients' medical records during surveillance period (up to 2 years)
A survey will be administered to patients who present for a routine Pap smear exam, a follow-up colposcopy exam. Medical records will be reviewed to document adherence to treatments post-colposcopy
1-2 hour interview during clinic visit and review of patients' medical records during surveillance period (up to 2 years)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brookdale University Hospital Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Michele Follen, MD, PhD, Brookdale University Hospital and Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-40

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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