Adherence to Preventive Care for Cervical Cancer (Adh-NYC-EP)
2015. április 9. frissítette: Michele Follen, Brookdale University Hospital Medical Center
Adherence to Screening and Follow-up Diagnostic and Treatment Services for Cervical Cancer Prevention
In the United States, the highest incidence of cervical cancer occurs in inner city urban centers, rural areas, the deep South, Appalachia and the U.S.-Mexico border.
The goal of this study is to study predictors of adherence among patients seeking care at an inner city medical center in New York City and the U.S. Mexico border for cervical cancer prevention, namely, Pap smears and colposcopy exams.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Because there are multiple pathways through which a person is influenced to seek and receive care, the investigators will conduct interviews with patients seeking care for cervical cancer prevention at an inner city medical center.
The investigators will ask questions related to previous screening, diagnostic, and treatment practices as well as barriers experienced in seeking such care.
The investigators will also explore patients' level of resiliency and coping as predictors of adherence to timely care.
Furthermore, among immigrants, questions about acculturation and discrimination will be asked.
Additional measures of socioeconomic status, such as education, income and occupation will also be collected.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
400
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Egyesült Államok, 11212
- Brookdale University Hospital and Medical Center
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Egyesült Államok, 79905
- Texas Tech University Health Science Center
-
El Paso, Texas, Egyesült Államok, 79902
- University of Texas at El Paso
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Eligible patients who present to the gynecology clinic for a Pap smear exam or a colposcopy exam following an abnormal Pap smear.
Leírás
Inclusion Criteria:
- women who are at least 21 years old
- are seeking care for a Pap smear exam
- are seeking care for a colposcopy exam for the first time
- are not pregnant by self-report
- are able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- women who do not meet the above eligibility criteria
- women who have no prior history of a hysterectomy
- women who have previously participated in this study
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Adherence to screening, colposcopy and follow-up treatment
Időkeret: 1-2 hour interview during clinic visit and review of patients' medical records during surveillance period (up to 2 years)
|
A survey will be administered to patients who present for a routine Pap smear exam, a follow-up colposcopy exam.
Medical records will be reviewed to document adherence to treatments post-colposcopy
|
1-2 hour interview during clinic visit and review of patients' medical records during surveillance period (up to 2 years)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Michele Follen, MD, PhD, Brookdale University Hospital and Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. április 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2016. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2017. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. március 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 1.
Első közzététel (Becslés)
2015. április 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2015. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 14-40
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .