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microEEG for Neonatal Apnea, Bradycardia and Desaturation

2016년 2월 26일 업데이트: Bio-Signal Group Corp.

Wireless Novel microEEG for Neonatal Apnea and Community Neurological Network

The study utilizes microEEG (a novel miniaturized, FDA approved EEG device) to prospectively investigate the cerebral electrical activity of infants with Apnea, Bradycardia and Desaturation events. This project will also assess the feasibility of using the microEEG device in the Neonatal Intensive Care Unit (NICU) setting and the feasibility of remote centralized interpretation in this setting.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

Most preterm infants have episodes of apnea (cessation of breathing), bradycardia (low heart rate), and desaturations (low levels of oxygen in the blood) (ABD events). The resolution of ABD episodes depends to a large extent on the maturation of the central nervous system (CNS). The electroencephalogram (EEG) is a reliable and noninvasive tool for recording the electrical activity of the CNS. The relationship between ABD events and cerebral electrical activity has not been well investigated. The investigators seek to examine the relationship between EEG findings and the resolution of ABD events in the developing premature infant.

To investigate this relationship and obtain findings which are relevant to clinical care, a variety of obstacles need to be overcome. Among these obstacles is the high cost of standard EEG machines, inability of most standard machines to operate in electrically-noisy environments such as the NICU, and the absence of full-time coverage neurologists for prompt EEG interpretation. The investigators seek to determine the feasibility of obtaining an artifact-free EEG in the NICU with accurate detection of background rhythm abnormalities. The investigators will utilize an existing digital wireless telemetry unit, the "microEEG" for the NICU for this purpose. The microEEG device is specifically designed to overcome obstacles to standard EEG recording.

To address the shortage of trained pediatric neurophysiologists, the investigators will investigate the feasibility of a case management system for centralized EEG interpretation using off-site neurologists.

Finally, the investigators will examine the inter-rater reliability of EEG interpretation in the developing premature infant. This will allow the development of consensus guidelines for EEG interpretations.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11203
      • Brooklyn, New York, 미국, 11212
        • 모병
        • Brookdale University Hospital and Medical Center,
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Premature Infants born in hospital at the study centers

설명

Inclusion Criteria:

  1. gestational age (GA) 24-32 weeks
  2. postnatal ages 0-30 days. The patients will be recruited upon manifesting one of the following

    • apneas (cessation of breathing > 10 seconds) x2 in a 12 hour span
    • bradycardias (HR < 100/min) x2 in 12 hours
    • oxygen desaturations (<80%) x 2 in 12 hours
    • a single ABD event that does not resolve with stimulation or an increase in fractional oxygen delivery (FiO2).

Exclusion Criteria:

  1. major malformations
  2. The infant has exposed dermis on the scalp due to immaturity
  3. Any scalp skin lesions such as pustules, large abrasions The patient will be Withdrawn if

    • Informed consent is withdrawn
    • adverse events (i.e..scalp lesions) develop

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
EEG monitoring
All subjects enrolled in this observational study will undergo EEG monitoring using the microEEG device.

microEEG is a miniature, wireless, and battery-powered EEG device used to obtain EEG recording in challenging environment. All infants have an initial EEG at study enrollment. Follow up microEEGs will be performed at approximately 2-4 week intervals, depending on the Corrected Gestational Age (CGA).

If ABD events have not resolved at 34 weeks, an 8 hour recording will be performed prior to discharge or at 42 weeks CGA, whichever comes first. EEG will be assessed in 3 hour epochs. The EEG will be reviewed off line by two blinded neurologists and classified as normal or abnormal based on CGA and other findings. Follow up EEGs will be scored similarly, with emphasis on maturation.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Correlation between EEG background activity and resolution of Apnea, Bradycardia and Desaturation
기간: Initial 8-9 hours EEG will be done upon study enrollment in the first 30 days of life.
Primary outcome measure is to assess the background EEG activity in infants with ABD events and determine the relationship between abnormal initial EEG background activity and the resolution of ABD events at 34 weeks Corrected Gestational Age
Initial 8-9 hours EEG will be done upon study enrollment in the first 30 days of life.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rate of seizure activity.
기간: From study enrollement to resolution of ABD events or 42 weeks corrected gesational age, whichever, comes first.
All EEG recordings will be assessed by a pediatric neurophysiologist for seizure activity using standard clinical criteria. Based on their findings the rate of seizure will be determined.
From study enrollement to resolution of ABD events or 42 weeks corrected gesational age, whichever, comes first.
Feasibility of microEEG recording in the NICU
기간: From study enrollment (first 30 days of life) to resolution of ABD events or 42 weeks gesational age (whichever comes first)
Assess the ability of neonatal staff to utilize the microEEG to obtain EEG in the NICU. This will be done by measuring the percentage of completed recordings that are interpretable by a pediatric neurophysiologist.
From study enrollment (first 30 days of life) to resolution of ABD events or 42 weeks gesational age (whichever comes first)
Interrater reliability of neonatal EEG interpretation
기간: From study enrollment (first 30 days of life) to resolution of ABD events or 42 weeks gesational age (whichever comes first)
Assess the inter-rater reliability of neonatal EEG interpretations using data obtained in the course of the study.
From study enrollment (first 30 days of life) to resolution of ABD events or 42 weeks gesational age (whichever comes first)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zachary Ibrahim, MD, State University of New York - Downstate Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

무호흡증에 대한 임상 시험

microEEG에 대한 임상 시험

  • Bio-Signal Group Corp.
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); State University of New... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    변화된 정신 상태
    미국
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