Popliteal Nerve Block for Postoperative Pain Control in Ankle and Hindfoot Reconstruction
2018년 11월 27일 업데이트: University of Tennessee
Popliteal Nerve Block for Postoperative Pain Control in Patients Undergoing Ankle and Hindfoot Reconstruction About the Talus
The purpose of this study is to evaluate outcomes of popliteal nerve blocks for postoperative pain control in patients undergoing ankle and hindfoot reconstruction surgeries.
The following outcomes will be analyzed: length of hospital stay, level of pain control, pain medication use, complications, and patient satisfaction.
연구 개요
연구 유형
관찰
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
The study population will be patients undergoing ankle or hindfoot reconstruction about the talus (ankle arthrodesis, subtalar arthrodesis, or ankle arthroplasty) who will be receiving a sciatic nerve block in the popliteal region while in the PACU, following surgery.
Patients will be identified as potential subjects from within the practices of two fellowship-trained foot and ankle orthopaedic surgeons.
Patients will be enrolled in the study by Informed Consent
설명
Inclusion Criteria:
- Adult patients ≥ 18 years old
- Patients undergoing ankle, subtalar, pantalar, triple, or tibiotalocalcaneal arthrodesis (CPT codes 27870, 28715, 28725, or 28740)
- Patients undergoing total ankle arthroplasty (CPT code 27702)
- Patients with a preoperative surgical plan to receive a popliteal nerve block during the postoperative period
- Patients whom can be reasonably expected to understand and comply with patient-reported postoperative data collection and surveys
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing an ankle or hindfoot reconstruction procedure whom are medically ineligible to receive a safe popliteal nerve block (i.e. patients with neuropathy)
- Patients with documented substance abuse (i.e. history of narcotic abuse could confound pain outcomes)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Postoperative Popliteal nerve block
All patients in the cohort are receiving a postoperative popliteal nerve block as part of their surgical plan.
Outcomes including length of stay, Visual Analog Scale Scores, narcotic intake, and patient satisfaction will be collected as the intervention.
|
Patients will be instructed to complete journals of pain and narcotic use until postoperative day 10.
On first follow-up visit, patients will complete a patient satisfaction survey.
VAS Pain scores and pain medication use will be collected up to 12 weeks postoperatively.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Pain rating
기간: Postoperative- through 12 weeks
|
Measured by VAS
|
Postoperative- through 12 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Narcotic intake
기간: Postoperative- through 12 weeks
|
Measured by data from hospital medical record and patient questionnaire
|
Postoperative- through 12 weeks
|
|
Hospital length of stay
기간: Postoperative- through day of hospital discharge (discharge same day of surgery to approximately 3 days postop)
|
Measured by data from hospital medical record
|
Postoperative- through day of hospital discharge (discharge same day of surgery to approximately 3 days postop)
|
|
Patient satisfaction
기간: Postoperative- through first surgical follow-up (up to 3 weeks)
|
Measured by patient questionnaire
|
Postoperative- through first surgical follow-up (up to 3 weeks)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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