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만성 상처의 생물막 특성화 (Biofilm Plaie)

2025년 11월 19일 업데이트: Institut Curie
이 전향적 관찰 연구에서 조사관은 임상, 세균학적 및 상처 관리 관찰을 상호 참조하면서 환자의 대규모 코호트 연구에서 나온 만성 상처 샘플에서 생물막의 존재를 평가하려고 시도했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34000
        • CHU Montpellier
      • Paris, 프랑스, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, 프랑스, 75012
        • Hôpital Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 상처가 있는 환자(기간 > 6주) > 10 cm2
  • 프랑스 3개 센터의 환자 연령 >18
  • 상처 치료를 위한 후속 프로그램에 환자 참여 > 1개월
  • 환자 정보의 가용성 및 환자 또는 법적 대리인의 서면 동의서

제외 기준:

  • 지리적 제약 등으로 인해 시험에서 의학적 후속 조치를 제출할 수 없는 환자
  • 자유를 박탈당하거나 후견을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 만성 상처 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 검사
기간: 1 개월
1 개월
형광 현미경 및 공초점에 의한 생물막의 특성화
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IC 2012-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 상처에 대한 임상 시험

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