Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakterisering av biofilm av kroniske sår (Biofilm Plaie)

19. november 2025 oppdatert av: Institut Curie
I denne prospektive observasjonsstudien prøvde etterforskerne å vurdere tilstedeværelsen av biofilm på kroniske sårprøver fra en stor kohortstudie av pasienter, mens de kryssreferanser de kliniske, bakteriologiske og sårpleieobservasjonene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34000
        • CHU Montpellier
      • Paris, Frankrike, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, Frankrike, 75012
        • Hôpital Rothschild

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kroniske sår (periode > 6 uker) > 10 cm2
  • Pasientalder >18 for de 3 franske sentrene
  • Pasientdeltakelse i et oppfølgingsprogram for behandling av deres sår > 1 måned
  • Tilgjengelighet av pasientinformasjon og skriftlig informert samtykke fra dem eller deres juridiske representant

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kan underkaste seg medisinsk oppfølging i forsøket på grunn av geografiske begrensninger etc
  • Pasienter fratatt frihet eller under vergemål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Pasienter med kroniske sår

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk undersøkelse
Tidsramme: 1 måned
1 måned
karakterisering av biofilm ved fluorescensmikroskopi og konfokal
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2015

Først lagt ut (Antatt)

10. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IC 2012-02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroniske sår

Abonnere