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Detecting a Volume Deficit During Spontaneous Breathing

2015년 9월 12일 업데이트: Michael Dahl, Aalborg University Hospital

Detecting a Central Volume Deficit in Spontaneous Breathing Healthy Volunteers by Systolic Blood Pressure Variation

13 healthy volunteers (4 females) were tilted 45° head-up while breathing through a facemask fitted with an inspiratory and expiratory resistor. A brachial arterial catheter was used to measure blood pressure and thus systolic pressure variation and pulse contour analysis determined stroke volume and thereby cardiac output in order to detect a central volume deficit.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Thirteen healthy volunteers (4 women) at an age of 25 years (range 18-36) were recruited through www.forsøgsperson.dk.

The volunteers were placed on a tilt table and provided with a facemask with an opening of 30-33 mm. A Hook ring was fitted with an inspiratory resistor, an expiratory resistor, a combination of the two resistors, or with no resistance and each resistor provides a 7.5 cmH2O threshold resistance. Each resistor was applied for two minutes with variables obtained in the last minute. The table was then tilted 45° head-up to accumulating blood in the legs and therefore a reduction in the central blood volume. Conversely, 20° head-down tilt was used to expand the central blood volume. For each volunteer measurements with the four respiratory interventions was randomized, whereas the tilt table position was in fixed order: supine, head-up tilt, and head-down tilt.

Three-lead ECG recorded heart rate. A 20 G arterial catheter was placed in the brachial artery of the non-dominant arm and connected to a transducer for reading of blood pressure and stroke volume variation (Vigileo-Flotrac™, version 1.07, Edwards Lifesciences, Nyon, Switzerland). Also SV and CO variation and the arterial pressure curve were recorded for subsequent determination of arterial pressure variations. Additionally, a catheter was placed via a brachial vein to the superior caval vein for recording of central venous pressure and SvO2. While the subjects were breathing spontaneously, the respiratory rate was measured by capnography and peripheral oxygen saturation by fingerprobe.

Variation in the arterial pulse pressure (PPV) was 100 x ((PPmax - PPmin) / ((PPmax + PPmin)/2)), where PPmax and PPmin is the maximal and minimal difference between systolic and diastolic pressure during the respiratory cycle, respectively. By the same formula systolic pressure variation (SPV) was calculated.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • lactating
  • any regular or acute use of medicine

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Systolic pressure variation (SPV)
기간: Two minutes
Relative difference between systolic blood pressure during inspiration and expiration. Meassured in percent.
Two minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-4-2010-110-SPV

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Respiratory resistor에 대한 임상 시험

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