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기계환기 영아의 폐 초음파 및 폐포 모집

2016년 6월 21일 업데이트: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

기계환기 영아의 무기폐에 대한 폐초음파와 폐포유발의 예방효과

조사관은 폐 초음파 보조 동원 기동이 폐 초음파 및 폐포 동원 기동을 받지 않은 영아에 비해 기계 환기가 있는 영아에게 유익할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110-744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신마취 하에 2시간 미만의 경미한 수술
  • 기관내 삽관 후 기계 환기

제외 기준:

  • 폐 수술의 역사
  • 복강경 수술
  • 무기폐, 기흉, 흉수 및 폐렴을 포함한 비정상적인 수술 전 흉부 방사선 사진 소견
  • 수사관이 부적절하다고 생각하는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
수술 기간 동안 개입하지 않습니다. 기관내 삽관 후와 수술 종료 시 진단 목적으로만 폐 초음파를 두 번 시행합니다.
누운 자세에서 양쪽 흉곽의 폐 초음파
활성 비교기: 폐포 모집
기관 내 삽관 후 및 수술 종료 시 수술 기간 동안 두 번 폐 초음파를 수행합니다. 첫 번째 폐 초음파 평가 후 폐포 동원 기동을 수행합니다.
누운 자세에서 양쪽 흉곽의 폐 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐 무기폐의 수술 후 발병률
기간: 수술 후 첫날 이내
수술 후 첫날 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
맥박 산소측정(SpO2)의 수술 후 발생률 ≤ 95%(또는 기준값보다 10% 낮음)
기간: 수술 후 첫날 이내
수술 후 첫날 이내
기관내 삽관 후 폐무기폐의 수술 중 발생률
기간: 기관내 삽관 순간부터 수술이 끝날 때까지 최대 6시간
기관내 삽관 순간부터 수술이 끝날 때까지 최대 6시간
맥박 산소측정(SpO2)의 수술 중 발생률 ≤ 95%(또는 기준값보다 10% 낮음)
기간: 전신마취 유도부터 수술 종료까지 최대 6시간
전신마취 유도부터 수술 종료까지 최대 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 21일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-1509-063-703

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