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Cervical Cancer Screening Intervention Among Korean American Women

2021년 1월 9일 업데이트: Carolyn Fang, PhD, Fox Chase Cancer Center

Facilitating Cervical Cancer Screening Among Underserved Korean American Women

This is a randomized trial to evaluate the effects of a community-based intervention on increasing cervical cancer screening rates in underserved Korean American women. Due to the multiple factors that contribute to screening uptake, an educational program customized to Korean culture combined with navigation assistance may be effective in increasing the number of Korean American women who can access cervical cancer screening.

연구 개요

상세 설명

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the efficacy of a culturally-appropriate educational intervention compared to a general cancer health education program in increasing cervical cancer screening among Korean American women.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To examine the effects of a culturally-appropriate intervention on women's knowledge, psychosocial beliefs about cervical cancer and screening, and barriers to screening compared to a general cancer health education program.

II. To examine the extent to which changes in knowledge, psychosocial beliefs, and barriers mediate the effects of the intervention on screening behavior.

OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 2 arms.

ARM I (INTERVENTION CONDITION): Participants undergo a culturally appropriate, church-based intervention comprised of four components: 2-hour small group education sessions delivered at church sites by professional, bilingual community health educators (CHEs) that include culturally appropriate visual aids and print materials in Korean; navigation assistance, including language services, appointment scheduling, and transportation assistance from CHEs and church health workers (CHWs); referrals to Pap test sites; and a 6-month reminder letter for screening.

ARM II (CONTROL CONDITION): Participants undergo 2-hour general health and cancer education by bilingual CHEs, which covers nutrition, regular check-ups, tobacco use, and cancer screening. Participants also receive pre-existing written material produced by the American Cancer Society (ACS), National Institutes of Health (NIH), and Centers for Disease Control (CDC)., and are advised to seek regular preventive health services.

After completion of study, participants are followed up post-intervention and at 12 months.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

744

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Self-identified Korean ethnicity
  • Possessing a functional telephone in the home or on person
  • Anticipated presence in this geographic region for a period of one year

Exclusion Criteria:

  • A current diagnosis of cervical cancer
  • Have had a Pap test within the past 12 months
  • Are currently adherent to doctor recommended screening interval

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Culturally appropriate intervention
Culturally appropriate, church-based intervention focused on cervical cancer and navigation assistance.
Church-based educational intervention combined with navigation assistance
활성 비교기: General health education control
General health and cancer education on nutrition, regular check-ups, tobacco use, and cancer screening.
General health and cancer education

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Women Who Receive a Pap Smear Test
기간: 12 months
Number of women who receive a Pap smear test in each group
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Knowledge About Cervical Cancer
기간: 12 months post-program
Women's knowledge was assessed using 10 items. For each item, women responded whether the statement was true ("Yes", "No", or "Don't know"). "Don't know" responses were scored as incorrect. Each item that was answered correctly was scored as '1'. Correct responses were summed across all 10 items. Therefore, women's knowledge scores could range from 0 (no correct responses) to 10 (all correct responses), where higher scores represent greater knowledge.
12 months post-program

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: CAROLYN FANG, Fox Chase Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09-804 (기타 식별자: Fox Chase Cancer Center)
  • P30CA006927 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2015-01176 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RSGT-09-011-01-CPPB (기타 보조금/기금 번호: American Cancer Society)

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