- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02594826
Cervical Cancer Screening Intervention Among Korean American Women
Facilitating Cervical Cancer Screening Among Underserved Korean American Women
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the efficacy of a culturally-appropriate educational intervention compared to a general cancer health education program in increasing cervical cancer screening among Korean American women.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To examine the effects of a culturally-appropriate intervention on women's knowledge, psychosocial beliefs about cervical cancer and screening, and barriers to screening compared to a general cancer health education program.
II. To examine the extent to which changes in knowledge, psychosocial beliefs, and barriers mediate the effects of the intervention on screening behavior.
OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 2 arms.
ARM I (INTERVENTION CONDITION): Participants undergo a culturally appropriate, church-based intervention comprised of four components: 2-hour small group education sessions delivered at church sites by professional, bilingual community health educators (CHEs) that include culturally appropriate visual aids and print materials in Korean; navigation assistance, including language services, appointment scheduling, and transportation assistance from CHEs and church health workers (CHWs); referrals to Pap test sites; and a 6-month reminder letter for screening.
ARM II (CONTROL CONDITION): Participants undergo 2-hour general health and cancer education by bilingual CHEs, which covers nutrition, regular check-ups, tobacco use, and cancer screening. Participants also receive pre-existing written material produced by the American Cancer Society (ACS), National Institutes of Health (NIH), and Centers for Disease Control (CDC)., and are advised to seek regular preventive health services.
After completion of study, participants are followed up post-intervention and at 12 months.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Self-identified Korean ethnicity
- Possessing a functional telephone in the home or on person
- Anticipated presence in this geographic region for a period of one year
Exclusion Criteria:
- A current diagnosis of cervical cancer
- Have had a Pap test within the past 12 months
- Are currently adherent to doctor recommended screening interval
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Culturally appropriate intervention
Culturally appropriate, church-based intervention focused on cervical cancer and navigation assistance.
|
Church-based educational intervention combined with navigation assistance
|
Aktiver Komparator: General health education control
General health and cancer education on nutrition, regular check-ups, tobacco use, and cancer screening.
|
General health and cancer education
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Number of Women Who Receive a Pap Smear Test
Zeitfenster: 12 months
|
Number of women who receive a Pap smear test in each group
|
12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Knowledge About Cervical Cancer
Zeitfenster: 12 months post-program
|
Women's knowledge was assessed using 10 items.
For each item, women responded whether the statement was true ("Yes", "No", or "Don't know").
"Don't know" responses were scored as incorrect.
Each item that was answered correctly was scored as '1'.
Correct responses were summed across all 10 items.
Therefore, women's knowledge scores could range from 0 (no correct responses) to 10 (all correct responses), where higher scores represent greater knowledge.
|
12 months post-program
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: CAROLYN FANG, Fox Chase Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-804 (Andere Kennung: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2015-01176 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RSGT-09-011-01-CPPB (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: American Cancer Society)
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