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Study and Development of Application Models of "Therapeutic Education to the Patient" (TEP) in Asthmatic Children (TEP)

2020년 12월 16일 업데이트: Stefania La Grutta, MD

It is an interventional prospective study. The study will assess the intervention of the "Therapeutic Education to the Patient (TEP)" on the quality of life in asthmatic children.

The patients will be enrolled from the 1st of May 2016 to the 31st of December 2016 in the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) of Respiratory Disease Research Center (RDRC) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italy.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

It is an interventional prospective study. The study will assess the intervention of the "Therapeutic Education to the Patient (TEP)" on the quality of life in asthmatic children.

The patients will be enrolled from the 1st of May 2016 to the 31st of December 2016 in the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) of Respiratory Disease Research Center (RDRC) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italy.

25 Case Patients will follow the Therapeutic Education to the Patient (TEP) and 25 Control Patients will follow the usual care program.

The following procedures will be performed:

  • Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire (PAQLQ);
  • Children Asthma Control Test (C-ACT);
  • Pediatric Caregiver Asthma Quality of Life Questionnaire (PCAQLQ);
  • Familiar Empowerment Scale (FES);
  • Functional respiratory tests: forced expiratory volume in one second (FEV1), forced expiratory flow between 25% and 75% (FEF 25-75), forced vital capacity (FVC) and Peak expiratory flow (PEF); in addition, FEV1 and PEF will be daily recorded through the SmartOne device (Medical International Research s.r.l.), a portable flow peak meter for smartphones;
  • Evaluation of the presence of Cotinine and Nicotine from Hair and Urine analysis respectively;
  • Evaluation of levels of exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) through urine analysis.

Data collection about asthma control, quality of life and spirometry will be managed through DragONE, a downloadable APP for smartphones.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sicily
      • Palermo, Sicily, 이탈리아, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM), National Research Council

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of asthma

Exclusion Criteria:

  • Acute respiratory infection signs
  • Immunologic and metabolic systemic disease
  • Major malformation of upper respiratory tract
  • Active smokers patients

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: TEP-CASES

25 Case Patients will follow the Therapeutic Education to the Patient (TEP).

In addition the following procedures will be performed:

  • Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire (PAQLQ);
  • Children Asthma Control Test (C-ACT);
  • Pediatric Caregiver Asthma Quality of Life Questionnaire (PCAQLQ);
  • Functional respiratory tests: forced expiratory volume in one second (FEV1), forced expiratory flow between 25% and 75% (FEF 25-75), forced vital capacity (FVC) and Peak expiratory flow (PEF)
  • Educational Diagnosis, asking what patient has, what he knows, what he is doing, what he would like to do.
  • Therapeutic Contract, to define objectives to reach at the end of educational path, integrating new knowledges and replacing wrong cognitive-behavior models with new schemes.
  • Educational Therapeutic Intervention, with individual or group methodologies (Role Playing, Brain Storming) and a disease diary in which patients could describe symptoms, therapies, behaviors and benefits.
  • Assessing of the knowledges acquired by patients.
다른 이름들:
  • TEP
간섭 없음: TEP-CONTROLS

25 Control Patients will follow the usual care program:

  • The Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire (PAQLQ);
  • The Children Asthma Control Test (C-ACT);
  • the Pediatric Caregiver Asthma Quality of Life Questionnaire (PCAQLQ);
  • Functional respiratory tests: forced expiratory volume in one second (FEV1), forced expiratory flow between 25% and 75% (FEF 25-75), forced vital capacity (FVC) and Peak expiratory flow (PEF)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on Quality of life of asthmatic children
기간: 2 YEARS

The main objective is to measure the impact of the program on the QOL of asthmatic primary-school aged children seen for the first time in consultation with a pediatric pulmonologist.

QOL of the children, will be assessed by Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire, PAQLQ.

2 YEARS

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on QOL of Parents of asthmatic children
기간: 2 YEARS

The secondary objective is to assess the effects of the program on the QOL of parents.

QOL of the accompanying parent will be assessed by the Pediatric Asthma Caregiver's Quality of Life Questionnaire (PACQLQ)

2 YEARS
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on Asthma Management of asthmatic children
기간: 2 YEARS

The secondary objective is to assess the effects of the program on asthma management.

Asthma management will be assessed by Childhood Asthma Control Test (C-ACT)

2 YEARS
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on Functional respiratory test of asthmatic children
기간: 2 YEARS

The secondary objective is to assess the effects of the program on parameters of functional respiratory tests.(FRT).

FRT will be assessed by forced expiratory volume in one second (FEV1), forced expiratory flow between 25% and 75% (FEF 25-75), the forced vital capacity (FVC) and Peak expiratory flow (PEF).

2 YEARS
Presence of Cotinine and Nicotine from Hair and Urine analysis respectively
기간: 2 YEARS
2 YEARS
Levels of exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) through urine analysis
기간: 2 YEARS
2 YEARS

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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