- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02636920
Study and Development of Application Models of "Therapeutic Education to the Patient" (TEP) in Asthmatic Children (TEP)
It is an interventional prospective study. The study will assess the intervention of the "Therapeutic Education to the Patient (TEP)" on the quality of life in asthmatic children.
The patients will be enrolled from the 1st of May 2016 to the 31st of December 2016 in the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) of Respiratory Disease Research Center (RDRC) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
It is an interventional prospective study. The study will assess the intervention of the "Therapeutic Education to the Patient (TEP)" on the quality of life in asthmatic children.
The patients will be enrolled from the 1st of May 2016 to the 31st of December 2016 in the outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) of Respiratory Disease Research Center (RDRC) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italy.
25 Case Patients will follow the Therapeutic Education to the Patient (TEP) and 25 Control Patients will follow the usual care program.
The following procedures will be performed:
- Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire (PAQLQ);
- Children Asthma Control Test (C-ACT);
- Pediatric Caregiver Asthma Quality of Life Questionnaire (PCAQLQ);
- Familiar Empowerment Scale (FES);
- Functional respiratory tests: forced expiratory volume in one second (FEV1), forced expiratory flow between 25% and 75% (FEF 25-75), forced vital capacity (FVC) and Peak expiratory flow (PEF); in addition, FEV1 and PEF will be daily recorded through the SmartOne device (Medical International Research s.r.l.), a portable flow peak meter for smartphones;
- Evaluation of the presence of Cotinine and Nicotine from Hair and Urine analysis respectively;
- Evaluation of levels of exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) through urine analysis.
Data collection about asthma control, quality of life and spirometry will be managed through DragONE, a downloadable APP for smartphones.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sicily
-
Palermo, Sicily, Italia, 90146
- Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM), National Research Council
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of asthma
Exclusion Criteria:
- Acute respiratory infection signs
- Immunologic and metabolic systemic disease
- Major malformation of upper respiratory tract
- Active smokers patients
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: TEP-CASES
25 Case Patients will follow the Therapeutic Education to the Patient (TEP). In addition the following procedures will be performed:
|
Muut nimet:
|
Ei väliintuloa: TEP-CONTROLS
25 Control Patients will follow the usual care program:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on Quality of life of asthmatic children
Aikaikkuna: 2 YEARS
|
The main objective is to measure the impact of the program on the QOL of asthmatic primary-school aged children seen for the first time in consultation with a pediatric pulmonologist. QOL of the children, will be assessed by Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire, PAQLQ. |
2 YEARS
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on QOL of Parents of asthmatic children
Aikaikkuna: 2 YEARS
|
The secondary objective is to assess the effects of the program on the QOL of parents. QOL of the accompanying parent will be assessed by the Pediatric Asthma Caregiver's Quality of Life Questionnaire (PACQLQ) |
2 YEARS
|
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on Asthma Management of asthmatic children
Aikaikkuna: 2 YEARS
|
The secondary objective is to assess the effects of the program on asthma management. Asthma management will be assessed by Childhood Asthma Control Test (C-ACT) |
2 YEARS
|
Impact of a Short Early Therapeutic Education Program on Functional respiratory test of asthmatic children
Aikaikkuna: 2 YEARS
|
The secondary objective is to assess the effects of the program on parameters of functional respiratory tests.(FRT). FRT will be assessed by forced expiratory volume in one second (FEV1), forced expiratory flow between 25% and 75% (FEF 25-75), the forced vital capacity (FVC) and Peak expiratory flow (PEF). |
2 YEARS
|
Presence of Cotinine and Nicotine from Hair and Urine analysis respectively
Aikaikkuna: 2 YEARS
|
2 YEARS
|
|
Levels of exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) through urine analysis
Aikaikkuna: 2 YEARS
|
2 YEARS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8/2014-
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .