Effects of Resistance Training on Physical Activity in Daily Life and Functional Capacity in Hemodialysis Patients
2016년 1월 7일 업데이트: Maycon de Moura Reboredo, Federal University of Juiz de Fora
Effects of Resistance Training on Physical Activity in Daily Life, Muscle Function and Functional Capacity in Patients With End Stage Renal Disease on Hemodialysis: a Randomised Controlled Trial
The purpose of this study is to determine whether a supervised resistance exercise training during hemodialysis is effective to increase physical activity in daily life in patients with end stage renal disease.
연구 개요
상세 설명
The patients will be randomized into two groups: intervention and control groups.
Patients in the intervention group will receive a supervised resistance exercise training, during hemodialysis, three times/week for 12 weeks, and patients allocate to the control group will received a passive stretching program during the same timeframe.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minas Gerais
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Juiz de Fora, Minas Gerais, 브라질, 36038-330
- 모병
- University Hospital of the Federal University of Juiz de Fora
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연락하다:
- Maycon M Reboredo, DSc
- 전화번호: 5532988365529
- 이메일: mayconreboredo@yahoo.com.br
-
수석 연구원:
- Felipe M Valle
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients with end stage renal disease on hemodialysis for at least three months
- Sedentary for at least six months
Exclusion Criteria:
- Presence of physical limitations that prevent the implementation of physical tests
- Presence of severe comorbidity and unstable (unstable angina, decompensated heart failure, myocardial infarction history of the past six months, cardiac arrhythmias, uncontrolled hypertension with systolic blood pressure ≥ 200 mmHg and / or diastolic blood pressure ≥ 120 mmHg, diabetes decompensated, severe lung disease, acute systemic infection as well as neurological disorders, musculoskeletal and osteoarticular or other disabling conditions according to the clinical judgment)
- Hospitalization in the three months prior to study entry
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Resistance Exercise Program
Patients included in intervention group will submit to resistance exercise training during hemodialysis, three times a week, for twelve weeks.
This program includes exercises for the upper and lower limbs.
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During the first week of training will be conducted two sets of 10 repetitions, and from the second week of training until the twelfth will be performed three sets of 10 repetitions.
The work rate will set to the tolerance of each patient as established by his/her inability to maintain Borg ratings for dyspnea and effort (10-point category-ratio Borg scale) scores between "4" and "6".
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간섭 없음: Passive Stretching Program
Patients included in control group will submit to passive stretching program of lower limbs, during hemodialysis, three times a week, for twelve weeks.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Physical Activity in Daily Life
기간: 12 weeks
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The physical activity in daily life will be estimated as the mean number of steps using a triaxial accelerometer.
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12 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Muscle function
기간: 12 weeks
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The muscle function will be assessed by electromyography.
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12 weeks
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Muscle strength
기간: 12 weeks
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The measurement of maximal voluntary strength of handgrip will be assessed by hydraulic model of dynamometer.
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12 weeks
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Functional capacity
기간: 12 weeks
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The functional capacity will be assessed by six-minute walking test.
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12 weeks
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Quality of life
기간: 12 weeks
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The quality of life will be assessed by the 36-Item Short Form Health Survey (SF36).
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12 weeks
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Depression and anxiety
기간: 12 weeks
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Depression and anxiety will be assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale.
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12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Maycon M Reboredo, DSc, Federal University of Juiz de Fora
- 수석 연구원: Felipe M Valle, Federal University of Juiz de Fora
- 연구 책임자: Bruno V Pinheiro, DSc, Federal University of Juiz de Fora
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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