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응급 초음파 검사의 교육 개념

2018년 10월 16일 업데이트: Guido Michels, University of Cologne

의대생을 위한 응급 초음파 촬영 교육 개념

응급 초음파 검사는 응급 및 중환자 치료 의학에서 점점 더 중요한 진단 도구입니다. 본 연구는 학부생의 다양한 교육 유형을 분석하고자 한다. 의료 훈련의 모든 방법은 이론적 및 임상 실습에서 입증될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

이 전향적 교육 연구는 학부 의대생을 위한 다양한 교육 방법을 분석하고자 합니다.

방법 A: 비상 초음파의 기초 강의와 함께 2시간 동안 이론 교육이 예정되어 있습니다. 이론 교육 후 학생들은 4시간 동안 집중 치료실에서 병상 교육을 받게 됩니다.

방법 B: 이론 교육은 3시간으로 예정되어 있으며 심초음파, 폐 초음파 및 복부 초음파 강의가 포함됩니다. 이론 교육 후 학생들은 3시간 동안 집중 치료실에서 병상 교육을 받게 됩니다.

방법 C: 이론 교육은 3시간으로 예정되어 있으며 심초음파, 폐 초음파 및 복부 초음파 강의가 포함됩니다. 이론 교육 후 학생들은 3시간 동안 건강한 자원 봉사자로 실습 교육을 받게 됩니다. 습득한 지식과 실기 기술은 객관식 시험(MC 질문 5개, 비디오 시퀀스 5개)과 실기 시험(5개 작업)으로 분석됩니다.

모든 교육 방법은 이론적 및 임상 실습이 끝날 때 입증됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cologne, 독일, 50937
        • Prof. Dr. Guido Michels

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의대생

설명

포함 기준:

  • 의대생

제외 기준:

  • 아니요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
응급초음파의 기본에 대한 강의와 함께 2시간의 이론교육이 예정되어 있습니다. 이론 교육 후 학생들은 4시간 동안 집중 치료실에서 병상 교육을 받게 됩니다.
응급 초음파 교육의 다양한 방법
다른 이름들:
  • 유망한 교육 연구
그룹 B
이론 교육은 3시간 동안 예정되어 있으며 심초음파, 폐 초음파 및 복부 초음파에 대한 강의가 포함됩니다. 이론 교육 후 학생들은 3시간 동안 집중 치료실에서 병상 교육을 받게 됩니다.
응급 초음파 교육의 다양한 방법
다른 이름들:
  • 유망한 교육 연구
그룹 C
이론 교육은 3시간 동안 예정되어 있으며 심초음파, 폐 초음파 및 복부 초음파에 대한 강의가 포함됩니다.
응급 초음파 교육의 다양한 방법
다른 이름들:
  • 유망한 교육 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급초음파 훈련에 따른 지식점수 향상
기간: 일년
초음파에 대한 다양한 종류의 짧은 교육을 통해 학생들은 주요 응급 초음파 진단(자유 체액, 폐 경화, 폐부종, 기흉, 좌우 심실 부전, 심낭 압전)을 빠르고 정확하게 결정할 수 있습니다. 지식 점수의 매개 변수가 사용됩니다(객관식 시험과 실기 시험의 비율).
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Guido Michels, Prof. Dr., Univesity of Cologne, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15-412

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터를 공유할 계획이 없습니다.

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