- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02671201
Treningskonsepter i akutt ultralyd
Opplæringskonsepter i nødultrasonografi for medisinstudenter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne prospektive utdanningsstudien ønsker å analysere ulike utdanningsmetoder for medisinstudenter.
Metode A: Teoretisk opplæring vil bli lagt opp til 2 timer med forelesninger i grunnleggende nødultralyd. Etter den teoretiske utdanningen vil studentene få nattbordsundervisning på intensivavdeling i 4 timer.
Metode B: Teoretisk opplæring vil bli lagt opp til 3 timer og inkludert forelesninger i ekkokardiografi, lungeultralyd og abdominal ultralyd. Etter den teoretiske utdanningen vil studentene få nattbordsundervisning på intensivavdeling i 3 timer.
Metode C: Teoretisk opplæring vil bli lagt opp til 3 timer og inkludert forelesninger i ekkokardiografi, lungeultralyd og abdominal ultralyd. Etter den teoretiske utdanningen vil studentene få en praktisk opplæring i friske frivillige i 3 timer. Den ervervede kunnskapen og praktiske ferdighetene vil bli analysert ved en flervalgseksamen (5 MC-spørsmål, 5 videosekvenser) og en praktisk eksamen (fem oppgaver).
Enhver treningsmetode vil bli bevist på slutten teoretisk og i klinisk praksis.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cologne, Tyskland, 50937
- Prof. Dr. Guido Michels
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter
Ekskluderingskriterier:
- Nei
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
Teoretisk opplæring vil bli lagt opp til 2 timer med forelesninger i grunnleggende nødultralyd.
Etter den teoretiske utdanningen vil studentene få nattbordsundervisning på intensivavdeling i 4 timer.
|
Ulike metoder i utdanning av akutt ultralyd
Andre navn:
|
|
Gruppe B
Teoretisk opplæring vil bli lagt opp til 3 timer og inkludert forelesninger i ekkokardiografi, lungeultralyd og abdominal ultralyd.
Etter den teoretiske utdanningen vil studentene få nattbordsundervisning på intensivavdeling i 3 timer.
|
Ulike metoder i utdanning av akutt ultralyd
Andre navn:
|
|
Gruppe C
Teoretisk opplæring vil bli lagt opp til 3 timer og inkludert forelesninger i ekkokardiografi, lungeultralyd og abdominal ultralyd.
|
Ulike metoder i utdanning av akutt ultralyd
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av kunnskapsskåren med ulik opplæring i akutt ultralyd
Tidsramme: 1 år
|
Med ulike typer korte treninger i ultralyd kan studentene raskt og nøyaktig bestemme den viktigste akutte ultralyddiagnosen (fri væske, lungekonsolidering, lungeødem, pneumothorax, venstre og høyre ventrikkelsvikt, perikardial tamponade).
Parameteren kunnskapsscore vil bli brukt (forholdet mellom flervalgseksamen og praktisk eksamen).
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Guido Michels, Prof. Dr., Univesity of Cologne, Germany
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 15-412
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .