Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koncepcje szkoleniowe w ultrasonografii ratunkowej

16 października 2018 zaktualizowane przez: Guido Michels, University of Cologne

Koncepcje szkoleniowe w ultrasonografii ratunkowej dla studentów medycyny

Ratunkowe badania ultrasonograficzne są coraz ważniejszym narzędziem diagnostycznym w medycynie ratunkowej i intensywnej terapii. Niniejsze badanie ma na celu przeanalizowanie różnych rodzajów edukacji dla studentów studiów licencjackich. Każda metoda szkolenia medycznego zostanie sprawdzona w teorii iw praktyce klinicznej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego prospektywnego badania edukacyjnego jest analiza różnych metod kształcenia studentów medycyny.

Metoda A: Szkolenie teoretyczne zaplanowano na 2 godziny z wykładami z podstaw ultrasonografii ratunkowej. Po szkoleniu teoretycznym studenci otrzymają lekcję przyłóżkową na oddziale intensywnej terapii przez 4 godziny.

Metoda B: Szkolenie teoretyczne zaplanowano na 3 godziny i obejmowało wykłady z echokardiografii, USG płuc i USG jamy brzusznej. Po szkoleniu teoretycznym studenci otrzymają lekcję przyłóżkową na oddziale intensywnej terapii przez 3 godziny.

Metoda C: Szkolenie teoretyczne zaplanowano na 3 godziny i obejmowało wykłady z echokardiografii, USG płuc i USG jamy brzusznej. Po szkoleniu teoretycznym studenci przejdą 3-godzinne szkolenie praktyczne na zdrowych ochotnikach. Zdobyta wiedza i umiejętności praktyczne zostaną poddane analizie poprzez egzamin wielokrotnego wyboru (5 pytań MC, 5 sekwencji wideo) oraz egzamin praktyczny (pięć zadań).

Każda metoda szkolenia zostanie ostatecznie sprawdzona w teorii iw praktyce klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Cologne, Niemcy, 50937
        • Prof. Dr. Guido Michels

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci kierunku lekarskiego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci medycyny

Kryteria wyłączenia:

  • NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa A
Szkolenie teoretyczne zaplanowano na 2 godziny z wykładami z podstaw ratownictwa ultrasonograficznego. Po szkoleniu teoretycznym studenci otrzymają lekcję przyłóżkową na oddziale intensywnej terapii przez 4 godziny.
Inny: Edukacja
Różne metody w edukacji ultrasonografii ratunkowej
Inne nazwy:
  • Prospektywne badanie edukacyjne
Grupa B
Szkolenie teoretyczne zaplanowano na 3 godziny i obejmowało wykłady z echokardiografii, USG płuc i USG jamy brzusznej. Po szkoleniu teoretycznym studenci otrzymają lekcję przyłóżkową na oddziale intensywnej terapii przez 3 godziny.
Inny: Edukacja
Różne metody w edukacji ultrasonografii ratunkowej
Inne nazwy:
  • Prospektywne badanie edukacyjne
Grupa C
Szkolenie teoretyczne zaplanowano na 3 godziny i obejmowało wykłady z echokardiografii, USG płuc i USG jamy brzusznej.
Inny: Edukacja
Różne metody w edukacji ultrasonografii ratunkowej
Inne nazwy:
  • Prospektywne badanie edukacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa wyniku wiedzy dzięki różnym szkoleniom z ultrasonografii ratunkowej
Ramy czasowe: 1 rok
Dzięki różnego rodzaju krótkim szkoleniom z ultrasonografii studenci mogą szybko i dokładnie określić główne rozpoznanie ultrasonograficzne w nagłych wypadkach (wolny płyn, konsolidacja płuc, obrzęk płuc, odma opłucnowa, niewydolność lewej i prawej komory, tamponada osierdzia). Zastosowany zostanie parametr oceny wiedzy (stosunek egzaminu wielokrotnego wyboru do egzaminu praktycznego).
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Cologne

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Guido Michels, Prof. Dr., Univesity of Cologne, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-412

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Brak planu udostępniania danych.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj