- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02671201
Koulutuskäsitteet hätäultraäänitutkimuksessa
Koulutuskonseptit hätäultraäänitutkimuksessa lääketieteen opiskelijoille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tulevaisuuden koulutustutkimus haluaa analysoida lääketieteen perustutkinto-opiskelijoiden erilaisia koulutusmenetelmiä.
Menetelmä A: Teoreettinen koulutus on 2 tunnin mittainen ja luentoja hätäultraäänen perusteista. Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijat saavat 4 tunnin vuodeopetuksen tehohoidossa.
Menetelmä B: Teoreettinen koulutus kestää 3 tuntia ja sisältää luentoja sydämen kaikututkimuksesta, keuhkojen ultraäänestä ja vatsan ultraäänestä. Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijat saavat 3 tunnin vuodeopetuksen tehohoidossa.
Menetelmä C: Teoreettinen koulutus on 3 tunnin mittainen ja sisältää luentoja sydämen kaikututkimuksesta, keuhkojen ultraäänestä ja vatsan ultraäänestä. Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijat saavat 3 tunnin käytännön harjoittelun terveissä vapaaehtoisissa. Hankitut tiedot ja käytännön taidot analysoidaan monivalintakokeella (5 MC-kysymystä, 5 videojaksoa) ja käytännön kokeella (viisi tehtävää).
Kaikki koulutusmenetelmät todistetaan teoreettisen ja kliinisen käytännön lopussa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cologne, Saksa, 50937
- Prof. Dr. Guido Michels
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
Teoreettinen koulutus on 2 tunnin mittainen ja luentoja hätäultraäänen perusteista.
Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijat saavat 4 tunnin vuodeopetuksen tehohoidossa.
|
Erilaisia menetelmiä hätäultraääniopetuksessa
Muut nimet:
|
|
Ryhmä B
Teoreettinen koulutus on 3 tunnin mittainen ja sisältää luentoja sydämen kaikututkimuksesta, keuhkojen ultraäänestä ja vatsan ultraäänestä.
Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijat saavat 3 tunnin vuodeopetuksen tehohoidossa.
|
Erilaisia menetelmiä hätäultraääniopetuksessa
Muut nimet:
|
|
Ryhmä C
Teoreettinen koulutus on 3 tunnin mittainen ja sisältää luentoja sydämen kaikututkimuksesta, keuhkojen ultraäänestä ja vatsan ultraäänestä.
|
Erilaisia menetelmiä hätäultraääniopetuksessa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietopisteiden parantaminen erilaisilla hätäultraäänikoulutuksella
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Erilaisilla lyhyillä ultraäänikoulutuksilla opiskelijat voivat määrittää nopeasti ja tarkasti tärkeimmän hätäultraäänidiagnoosin (vapaa neste, keuhkojen konsolidaatio, keuhkopöhö, ilmarinta, vasemman ja oikean kammion vajaatoiminta, sydänpussin tamponadi).
Tietopisteiden parametria käytetään (monivalintakokeen ja käytännön kokeen suhde).
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Guido Michels, Prof. Dr., Univesity of Cologne, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-412
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .