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緊急超音波検査のトレーニングの概念

2018年10月16日 更新者:Guido Michels、University of Cologne

医学生のための緊急超音波検査のトレーニングの概念

救急超音波検査は、救急医療および救命救急医療においてますます重要な診断ツールになっています。 この調査では、学部生のさまざまな種類の教育を分析したいと考えています。 医療トレーニングの方法は、理論的かつ臨床的に証明されます。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

この前向き教育研究では、学部生の医学生に対するさまざまな教育方法を分析したいと考えています。

方法 A: 緊急超音波の基礎に関する講義を含む 2 時間の理論トレーニングがスケジュールされます。 理論教育の後、学生は集中治療室で4時間のベッドサイド教育を受けます。

方法 B: 3 時間の理論トレーニングが予定されており、心エコー検査、肺超音波検査、腹部超音波検査の講義が含まれます。 理論的な教育の後、生徒は集中治療室で 3 時間のベッドサイドでの教育を受けます。

方法 C: 3 時間の理論トレーニングが予定されており、心エコー検査、肺超音波検査、腹部超音波検査の講義が含まれます。 理論的な教育の後、学生は健康なボランティアで3時間の実地訓練を受けます。 習得した知識と実践的なスキルは、多肢選択式試験 (5 つの MC 質問、5 つのビデオ シーケンス) と実践的な試験 (5 つのタスク) によって分析されます。

トレーニングの方法は、最後に理論的かつ臨床的に証明されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cologne、ドイツ、50937
        • Prof. Dr. Guido Michels
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

学部医学生

説明

包含基準:

  • 医学生

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
緊急超音波の基礎に関する講義を含む 2 時間の理論的トレーニングが予定されています。 理論教育の後、学生は集中治療室で4時間のベッドサイド教育を受けます。
緊急超音波の教育におけるさまざまな方法
他の名前:
  • 前向き教育研究
グループB
理論的なトレーニングは 3 時間予定されており、心エコー検査、肺の超音波検査、腹部の超音波検査が含まれます。 理論的な教育の後、生徒は集中治療室で 3 時間のベッドサイドでの教育を受けます。
緊急超音波の教育におけるさまざまな方法
他の名前:
  • 前向き教育研究
グループC
理論的なトレーニングは 3 時間予定されており、心エコー検査、肺の超音波検査、腹部の超音波検査が含まれます。
緊急超音波の教育におけるさまざまな方法
他の名前:
  • 前向き教育研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緊急超音波のさまざまなトレーニングによる知識スコアの改善
時間枠:1年
超音波のさまざまな種類の短いトレーニングにより、学生は主要な緊急超音波診断 (遊離体液、肺硬化、肺水腫、気胸、左右の心室不全、心タンポナーデ) を迅速かつ正確に判断できます。 知識スコアのパラメータが使用されます(選択式試験と実技試験の比率)。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Guido Michels, Prof. Dr.、Univesity of Cologne, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月16日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-412

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データを共有する予定はありません。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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