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Human Pilot Study - HA35 (Hyaluronan Molecular Weight 35) Dietary Supplement for Promoting Intestinal Health

2020년 8월 19일 업데이트: Carol De La Motte, The Cleveland Clinic
The purpose of this study is to evaluate whether oral HA35 supplementation changes the normal intestinal bacteria, increases intestinal protection, decrease intestinal inflammation and permeability, and to assess any health benefits and confirm the safety profile of HA35.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • BMI 19-25 (lean), and BMI 30-35 (obese)
  • Age 18-45 years old
  • Willingness to take oral supplement and adhere to study requirements

Exclusion Criteria:

  • Diabetes
  • Oral antibiotics within 4 weeks of study initiation
  • History of cardiac disease, and medications for cardiac disease
  • Use statins and antihypertensive drugs
  • Inflammatory bowel disease including irritable bowel syndrome
  • History of intestinal surgery, excluding hernia repair and appendectomy
  • Active cancer diagnosis (except skin cancer)
  • Chronic acid suppression treatment (proton pump inhibitors, histamine H2 receptor antagonists)
  • Immune modulatory treatments (e.g. chronic immunosuppressive medications, chronic NSAIDs)
  • Vegetarian or vegan diet7
  • Abnormal liver or kidney function as measured by routine serum chemistry testing
  • Severe anemia or significant white blood cell or platelet abnormalities
  • No additional blood or blood product donations during the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Healthy Controls ages 18-45 with BMI of 19-25 or 30-35
Single Arm study

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Composition of Stool Micro Biome Diversity and Phylogenetic Distribution at 0 Days, 8 Days and 28 Days
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Relative abundance is defined as the proportion of total identified bacteria in a sample that are a given type of bacteria. As an example a relative abundance of firmicutes equal to 0.9 would mean that 90% of the bacteria identified in a sample are firmicutes
Baseline, Day 8, Day 28
Laboratory Parameters at Day 0, Day 8 and 28 Calcium, Bilirubin, Glucose, Blood Urea Nitrogen, Creatinine
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Baseline, Day 8, Day 28
Indirect Calorimetry Data at 0 Day, 8 Days and 28 Days Volume of Oxygen and Volume Carbon Dioxide
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Baseline, Day 8, Day 28
Indirect Calorimetry Data at 0 Day, 8 Days and 28 Days Respiratory Quotient RQ
기간: Baseline, Day 8, Day 28
The respiratory quotient is a ratio between the volume of carbon dioxide exhaled and the volume of oxygen inhaled during respiration. It typically ranges between 0.7 and 1.0 and is an indicator of metabolic fuel or substrate use in tissues; it must be calculated under resting or steady-state exercise conditions. A ratio of 0.7 is indicative of mixed fat use, whereas a ratio of 1.0 indicates the exclusive use of carbohydrates
Baseline, Day 8, Day 28
Fecal Intestinal Antimicrobial Peptide Secretion at 0 Days, 8 Days and 28 Days Total Protein
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Baseline, Day 8, Day 28
Fecal Intestinal Antimicrobial Peptide Secretion at 0 Days, 8 Days and 28 Days Normalized Calprotectin and Human Beta-Defensin2
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Baseline, Day 8, Day 28
Serum Indicators of Intestinal Permeability at 0 Days, 8 Days and 28 Days Serum Lipopolysaccharide, Hyaluronan
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Baseline, Day 8, Day 28
Serum Indicators of Inflammation and Injury at Baseline, 8 Days and 28 Days-tumor Necrosis Factor (TNF) Alpha, Interleukin 6 (IL-6)
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Baseline, Day 8, Day 28
Baseline Serum Indicators of Inflammation and Injury at Baseline, 8 Days and 28 Days-C-reactive Protein
기간: Baseline, Day 8, Day 28
Baseline, Day 8, Day 28
Blood Protein, Hemoglobin and Albumin Levels at Baseline, Day 8, and Day 28
기간: Baseline, day 8 day 28
Baseline, day 8 day 28
White Blood Cell and Platelet Count at Baseline, Day 8, and Day 28
기간: baseline, day 8, and day 28
baseline, day 8, and day 28
Alkaline Phosphatase, Alanine Transaminase , and Aspartate Transaminase at Baseline, Day 8, and Day 28
기간: baseline, day 8, and day 28
baseline, day 8, and day 28
Serum Sodium, Potassium, and Carbon Dioxide at Baseline Day 8 and Day 28
기간: baseline, day 8, and day 28
baseline, day 8, and day 28
Resting Energy Expenditure (REE) and Metabolic Rate at Baseline Day 8 an Day 28
기간: Baseline, day 8, and day 28
Baseline, day 8, and day 28
Resting Energy Expenditure as a Percent of Predicted at Baseline, Day 8, and Day 28
기간: Baseline, day 8, and day 28
This values measures the amount of energy a person uses during rest and compares it the average expected number of someone who is the same gender, age, and race.
Baseline, day 8, and day 28

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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