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유전적 기원의 윤부 줄기세포 결핍: 유전자형-표현형 상관관계 (SILOG)

2025년 12월 2일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

이 연구는 가장 심각한 임상 상황과 관련된 유전적 이상을 식별하기 위해 안구 표면의 유전적 병리를 가진 환자에서 유전자형-표현형 상관관계를 찾는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

각막윤부

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Amélie YAVCHITZ, MD, PhD
전화번호: 0033148036454
이메일: ayavchitz@for.paris

연구 장소

프랑스
- - Paris, 프랑스, 75019
    - 모병
    - Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
    - 연락하다:
      
      Eric GABISON, Pr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

각막 기원의 시력 저하 환자를 선택하고 유전자 분석을 수행합니다.

설명

포함 기준:

안구 표면의 유전적 병리

제외 기준:

시신경 녹내장
주로 망막 병리와 관련된 저시력
임신 또는 모유 수유 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
유전자형-표현형 상관관계 기간: 기준선	기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

수사관

수석 연구원: Anna GEMAHLING, MD, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
수석 연구원: Eric GABISON, MD, Hôpital Bichat (AP-HP)
수석 연구원: Dominique BREMOND-GIGNAC, MD, Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출