- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02886611
Дефицит лимбальных стволовых клеток генетического происхождения: корреляция генотип-фенотип (SILOG)
2 декабря 2025 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Целью исследования является поиск корреляции генотип-фенотип у пациентов с генетической патологией глазной поверхности с целью выявления генетических аномалий, связанных с наиболее тяжелыми клиническими ситуациями.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amélie YAVCHITZ, MD, PhD
- Номер телефона: 0033148036454
- Электронная почта: ayavchitz@for.paris
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75019
- Рекрутинг
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Контакт:
- Eric GABISON, Pr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут отобраны пациенты со сниженной остротой зрения роговичного происхождения, и будет проведен генетический анализ.
Описание
Критерии включения:
- генетическая патология глазной поверхности
Критерий исключения:
- Агональная глаукома
- Низкое зрение, в основном связанное с патологией сетчатки
- Беременная или кормящая грудью пациентка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция генотип-фенотип
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Anna GEMAHLING, MD, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
- Главный следователь: Eric GABISON, MD, Hôpital Bichat (AP-HP)
- Главный следователь: Dominique BREMOND-GIGNAC, MD, Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- EGN_2015_36
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .