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Deficiência de células-tronco do limbo de origem genética: correlação genótipo-fenótipo (SILOG)

2 de dezembro de 2025 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
O estudo visa buscar a correlação genótipo-fenótipo em pacientes com patologia genética da superfície ocular, a fim de identificar anormalidades genéticas associadas às situações clínicas mais graves.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Amélie YAVCHITZ, MD, PhD
  • Número de telefone: 0033148036454
  • E-mail: ayavchitz@for.paris

Locais de estudo

      • Paris, França, 75019
        • Recrutamento
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
        • Contato:
          • Eric GABISON, Pr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão selecionados pacientes com diminuição da acuidade visual de origem corneana e será realizada análise genética.

Descrição

Critério de inclusão:

  • patologia genética da superfície ocular

Critério de exclusão:

  • Glaucoma agonal
  • Baixa visão principalmente relacionada à patologia da retina
  • Paciente grávida ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação genótipo-fenótipo
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anna GEMAHLING, MD, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
  • Investigador principal: Eric GABISON, MD, Hôpital Bichat (AP-HP)
  • Investigador principal: Dominique BREMOND-GIGNAC, MD, Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimado)

1 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EGN_2015_36

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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