Limbal stamcellemangel av genetisk opprinnelse: Genotype-fenotype-korrelasjon (SILOG)
2. desember 2025 oppdatert av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Studien tar sikte på å søke etter en genotype-fenotype-korrelasjon hos pasienter med en genetisk patologi av den okulære overflaten, for å identifisere genetiske abnormiteter assosiert med de mest alvorlige kliniske situasjonene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Amélie YAVCHITZ, MD, PhD
- Telefonnummer: 0033148036454
- E-post: ayavchitz@for.paris
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75019
- Rekruttering
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Ta kontakt med:
- Eric GABISON, Pr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med nedsatt synsstyrke av hornhinnen vil bli valgt ut og genetisk analyse vil bli utført.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- genetisk patologi av okulær overflate
Ekskluderingskriterier:
- Agonal glaukom
- Nedsatt syn hovedsakelig relatert til retinal patologi
- Gravid eller ammende pasient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Genotype-fenotype korrelasjon
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anna GEMAHLING, MD, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
- Hovedetterforsker: Eric GABISON, MD, Hôpital Bichat (AP-HP)
- Hovedetterforsker: Dominique BREMOND-GIGNAC, MD, Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP)
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2015
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2016
Først lagt ut (Antatt)
1. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
3. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EGN_2015_36
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .