Limbaler Stammzellmangel genetischen Ursprungs: Genotyp-Phänotyp-Korrelation (SILOG)
2. Dezember 2025 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Die Studie zielt darauf ab, bei Patienten mit einer genetischen Pathologie der Augenoberfläche nach einer Genotyp-Phänotyp-Korrelation zu suchen, um genetische Anomalien zu identifizieren, die mit den schwersten klinischen Situationen verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Amélie YAVCHITZ, MD, PhD
- Telefonnummer: 0033148036454
- E-Mail: ayavchitz@for.paris
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75019
- Rekrutierung
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Kontakt:
- Eric GABISON, Pr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit verminderter Sehschärfe kornealen Ursprungs werden ausgewählt und es wird eine genetische Analyse durchgeführt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- genetische Pathologie der Augenoberfläche
Ausschlusskriterien:
- Agonales Glaukom
- Sehbehinderung meist im Zusammenhang mit Netzhauterkrankungen
- Schwangere oder stillende Patientin
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Genotyp-Phänotyp-Korrelation
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Anna GEMAHLING, MD, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
- Hauptermittler: Eric GABISON, MD, Hôpital Bichat (AP-HP)
- Hauptermittler: Dominique BREMOND-GIGNAC, MD, Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2015
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. August 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EGN_2015_36
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