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Pediatric Veins Cannulation Technique

2016년 9월 27일 업데이트: Emanuele Rossetti, Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Peripheral Veins Cannulation in Children Using Veinsite: a Randomized Clinical Trial

multicenter, prospective and cohort study to evaluate infrared technology for identifying and and indwelling peripheral veins in 0 up to 4 years old children.

연구 개요

상세 설명

AIM OF THE STUDY The primary objective of this study is to determine the success rate at first attempt of peripheral veins cannulation in small children (<5yrs) and infants (<1yr) of Veinsite compared with traditional palpation method performed by skilled operators.

The secondary objective of this study is to determine the time to cannulation using the two techniques, the difference in visualized veins using the Veinsite or the direct visualization and palpation of the patients' skin, cannula indwelling time and complications related to the procedure.

DESIGN Prospective randomized controlled study

Population

It is expected to recruit 60 pediatric patients undergoing peripheral vein cannulation with known difficulties according the difficult venous access score (DIVA) (6) in the following centers:

  1. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C.Besta" , Milano
  2. Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS, Roma

Duration of study Patient will be followed from the day of peripheral vein cannulation till the peripheral cannula will be removed (max 3 days) in order to assess any cause of venous extravasation. The recruitment phase is supposed to be 6 months after achieving the ethical-administrative authorization.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male and Female children from 1 month to 5 years Of age
  • American Society of Anesthesiologists Classification (ASA) I: without systemic disease
  • American Society of Anesthesiologists Classification (ASA) II: moderate systemic disease
  • American Society of Anesthesiologists Classification (ASA) III: severe systemic disease that limits normal activity, without invalidity.
  • Scheduled for any indication of peripheral venous line placement
  • Admission to an Intensive Care Unit, Neurosurgery ward or pediatric ward of one of the hospitals included
  • Children whose parents (or legal tutors) have given their informed written consent

Exclusion Criteria:

  • Any contraindication for peripheral line placement
  • Children whose parents (or legal tutors) denied their own consensus

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: B : veinsite access
infrared technology vein access
peripheral vein access performed with Veinsite support by expert paediatric anaesthesiologists and intensivists
활성 비교기: A: control group
conventional vein access
peripheral vein access performed with Veinsite support by expert paediatric anaesthesiologists and intensivists

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
success of peripheral vein access positioning
기간: 2 year
to determine the success rate at first attempt of peripheral veins cannulation in small children (<5yrs) and infants (<1yr) of Veinsite compared with traditional palpation method performed by skilled operators.
2 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
impact of DIVA score(difficult vein access score) on time of success number of participants with treatment-related peripheral vein cannulation failure
기간: 2 year
of this study is to determine the time to cannulation using the two techniques, the difference in visualized veins using the Veinsite or the direct visualization and palpation of the patients' skin, cannula indwelling time and complications related to the procedure.
2 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AR-INNCB 11-2013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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