원위 요골 골절 감소를 위한 현장 초음파 유도의 효과
2024년 7월 25일 업데이트: Marcus Van Aarsen
성인 환자의 원위 요골(Colle's) 골절은 일반적으로 깁스 전에 응급실에서 정복됩니다.
표준 치료는 현재 골절 정복 전과 후에 X-레이를 수행하도록 요구하고 있으며 부적절한 정복은 반복 시도의 대상이 될 수 있으며 수술이 필요할 위험이 더 높습니다.
이 연구는 정복을 수행한 후 골절 부위의 각을 줄이기 위한 도구로서 표준 치료에 더해 현장 치료 초음파(POCUS)의 사용을 평가할 것입니다.
이 각도가 감소하면 원위 요골 골절 정복을 위한 POCUS가 실패한 정복 시도 횟수를 줄여 반복 정복 시도 횟수를 줄일 수 있음을 시사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N6A 5W9
- London Health Sciences Centre
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London, Ontario, 캐나다, N6A 4V2
- St. Joseph's Health Care London
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 방사선학적으로 확인된 원위 요골 골절
제외 기준:
- 동의하지 않는 환자
- 다발성 급성 손상, 개방성 골절 또는 기타 국소 골절이 분명한 환자(단순 척골 경상 골절은 제외 기준으로 간주되지 않음)
- 신경 혈관 손상 환자
- 양측 원위 요골 골절 환자
- 깁스 전 폐쇄 정복이 필요하지 않은 최소 변위 원위 요골 골절 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 치료의 표준
환자는 표준 폐쇄 골절 정복을 받게 됩니다.
진정 유형, 감소 방법 및 고정 방법은 치료 의사의 재량에 따릅니다.
현장 진료 초음파는 사용하지 않습니다.
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원위 요골 골절은 치료 의사의 재량에 따라 국소 마취제, 진정제, 정복술 및 고정의 조합을 사용하여 감소됩니다.
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실험적: 실험군
환자는 정복 후 등쪽 각도를 평가하기 위해 현장 초음파 사용을 추가하여 표준 폐쇄 골절 정복을 받게 됩니다.
진정 유형, 감소 방법 및 고정 방법은 치료 의사의 재량에 따릅니다.
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원위 요골 골절은 치료 의사의 재량에 따라 국소 마취제, 진정제, 정복술 및 고정의 조합을 사용하여 감소됩니다.
골절 정복 수술 후 의사는 현장 초음파를 사용하여 잔여 등쪽 각도를 평가합니다.
적절하다고 판단되면 의사는 고정화를 진행할 것입니다.
감소가 적절하지 않은 경우 의사는 재량에 따라 추가 감소를 시도합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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잔여 등 각도
기간: 당일 감소 후 xray에서 수집했습니다. 데이터는 1년 동안 집계됩니다.
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당일 감소 후 xray에서 수집했습니다. 데이터는 1년 동안 집계됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부상 후 6주 이내 정형외과 수술 필요
기간: 부상 후 6주 후에 평가합니다. 데이터는 1년 연구 기간 동안 집계됩니다.
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전자 환자 차트 작성을 통해 획득
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부상 후 6주 후에 평가합니다. 데이터는 1년 연구 기간 동안 집계됩니다.
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의사 만족도: 감소 후 설문지
기간: 감소 직후 실시할 설문지. 1년 연구 기간 동안 집계할 데이터
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감소 직후 실시할 설문지. 1년 연구 기간 동안 집계할 데이터
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 18일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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