- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03048396
자궁 이식 수용성
2026년 1월 23일 업데이트: University Hospital Tuebingen
절대적 자궁 불임 치료를 위한 자궁 이식
자궁 이식
연구 개요
상세 설명
자궁 이식은 절대적 자궁 인자 불임 환자에게 생체 기증자로부터 수행됩니다.
기증자로부터의 장기 적출은 개복술로 수행됩니다.
이식 또한 개복술로 수행됩니다.
배아 이식은 이식 후 10-12개월 후에 수행됩니다.
1-3명의 아이 출생 후 자궁은 자궁적출술로 제거됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 40세 미만
- 절대적인 자궁 요소 불임
- 체질량지수 < 30
제외 기준:
- 전신 질환
- 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자궁 이식
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
자궁 이식에 관심 있는 환자의 수
기간: 3년
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3년
|
|
잠재적 기증자를 보유한 환자 수
기간: 3년
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3년
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자궁 이식에 대한 의학적 적응증을 가진 환자의 수
기간: 3년
|
3년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sara Brucker, MD, Research Institute for Women's Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2017년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FEH_Uterustransplantation
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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자궁 이식에 대한 임상 시험
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