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Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups

2017년 10월 11일 업데이트: Abbas Hasan, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups and Group Characteristics That Influence Engagement.

This study will measure the engagement of people with epilepsy in a mobile phone based messaging platform as well as understand if there is an impact on their self-management

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

The primary purpose of this study is to assess a person with epilepsy's level of usage of a mobile messaging application for peer support. The secondary purpose is to understand what characteristics of their group drive different levels of usage and improvements in self-management.

Participants can participate as much or little as they want for a minimum of six weeks. Participants will complete an initial and a final questionnaire.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

202

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lewisham, 영국, SE4 2LA
        • Lewisham & Greenwich NHS Trust
      • London, 영국, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery
      • London, 영국, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, 영국, E1 1BB
        • Barts and the London NHS Trust
      • Maidstone, 영국, ME15 7AT
        • Kent Community Health NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age, diagnosis of epilepsy, have access to a smartphone capable of running messaging application

Exclusion Criteria:

  • A diagnosis of learning disability/difficulty, significant mental health conditions; those in care, bereaved, or prisoners. Any other vulnerable individuals (individuals unable to protect themselves against significant harm or exploitation)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Experimental
The Experimental Group will be placed in a group using the matching algorithm. Facilitator support and education intervention
Group engaged with facilitator support and education

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Engagement
기간: 6 weeks
Average participant number of posts over time frame assessed by tracking number of participant entries
6 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Epilepsy self-management
기간: Change in Baseline to 6 weeks
Patient activation measure based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks
Epilepsy medication adherence
기간: Change in Baseline to 6 weeks
Medication adherence based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks
Epilepsy quality of life
기간: Change in Baseline to 6 weeks
Quality of life in epilepsy metric based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adina Nash, Royal Free London NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 203594

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

No current resource to share individual participant data. Data will be destroyed per protocol after due course and completion of study

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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