Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups
11 de outubro de 2017 atualizado por: Abbas Hasan, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust
Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups and Group Characteristics That Influence Engagement.
This study will measure the engagement of people with epilepsy in a mobile phone based messaging platform as well as understand if there is an impact on their self-management
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The primary purpose of this study is to assess a person with epilepsy's level of usage of a mobile messaging application for peer support. The secondary purpose is to understand what characteristics of their group drive different levels of usage and improvements in self-management.
Participants can participate as much or little as they want for a minimum of six weeks. Participants will complete an initial and a final questionnaire.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
202
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Lewisham, Reino Unido, SE4 2LA
- Lewisham & Greenwich NHS Trust
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London, Reino Unido, WC1N 3BG
- National Hospital For Neurology and Neurosurgery
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London, Reino Unido, NW3 2QG
- Royal Free Hospital
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London, Reino Unido, E1 1BB
- Barts and the London NHS Trust
-
Maidstone, Reino Unido, ME15 7AT
- Kent Community Health NHS Trust
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age, diagnosis of epilepsy, have access to a smartphone capable of running messaging application
Exclusion Criteria:
- A diagnosis of learning disability/difficulty, significant mental health conditions; those in care, bereaved, or prisoners. Any other vulnerable individuals (individuals unable to protect themselves against significant harm or exploitation)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
The Experimental Group will be placed in a group using the matching algorithm.
Facilitator support and education intervention
|
Group engaged with facilitator support and education
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engagement
Prazo: 6 weeks
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Average participant number of posts over time frame assessed by tracking number of participant entries
|
6 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Epilepsy self-management
Prazo: Change in Baseline to 6 weeks
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Patient activation measure based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
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Epilepsy medication adherence
Prazo: Change in Baseline to 6 weeks
|
Medication adherence based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
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Epilepsy quality of life
Prazo: Change in Baseline to 6 weeks
|
Quality of life in epilepsy metric based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adina Nash, Royal Free London NHS Foundation Trust
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
10 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
10 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 203594
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
No current resource to share individual participant data.
Data will be destroyed per protocol after due course and completion of study
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