Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups
11 oktober 2017 uppdaterad av: Abbas Hasan, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust
Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups and Group Characteristics That Influence Engagement.
This study will measure the engagement of people with epilepsy in a mobile phone based messaging platform as well as understand if there is an impact on their self-management
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The primary purpose of this study is to assess a person with epilepsy's level of usage of a mobile messaging application for peer support. The secondary purpose is to understand what characteristics of their group drive different levels of usage and improvements in self-management.
Participants can participate as much or little as they want for a minimum of six weeks. Participants will complete an initial and a final questionnaire.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
202
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lewisham, Storbritannien, SE4 2LA
- Lewisham & Greenwich NHS Trust
-
London, Storbritannien, WC1N 3BG
- National Hospital For Neurology and Neurosurgery
-
London, Storbritannien, NW3 2QG
- Royal Free Hospital
-
London, Storbritannien, E1 1BB
- Barts and the London NHS Trust
-
Maidstone, Storbritannien, ME15 7AT
- Kent Community Health NHS Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age, diagnosis of epilepsy, have access to a smartphone capable of running messaging application
Exclusion Criteria:
- A diagnosis of learning disability/difficulty, significant mental health conditions; those in care, bereaved, or prisoners. Any other vulnerable individuals (individuals unable to protect themselves against significant harm or exploitation)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimental
The Experimental Group will be placed in a group using the matching algorithm.
Facilitator support and education intervention
|
Group engaged with facilitator support and education
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Engagement
Tidsram: 6 weeks
|
Average participant number of posts over time frame assessed by tracking number of participant entries
|
6 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Epilepsy self-management
Tidsram: Change in Baseline to 6 weeks
|
Patient activation measure based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
|
Epilepsy medication adherence
Tidsram: Change in Baseline to 6 weeks
|
Medication adherence based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
|
Epilepsy quality of life
Tidsram: Change in Baseline to 6 weeks
|
Quality of life in epilepsy metric based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Adina Nash, Royal Free London NHS Foundation Trust
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
10 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
10 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2017
Första postat (Faktisk)
10 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 203594
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
No current resource to share individual participant data.
Data will be destroyed per protocol after due course and completion of study
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .