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Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups

11 ottobre 2017 aggiornato da: Abbas Hasan, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups and Group Characteristics That Influence Engagement.

This study will measure the engagement of people with epilepsy in a mobile phone based messaging platform as well as understand if there is an impact on their self-management

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The primary purpose of this study is to assess a person with epilepsy's level of usage of a mobile messaging application for peer support. The secondary purpose is to understand what characteristics of their group drive different levels of usage and improvements in self-management.

Participants can participate as much or little as they want for a minimum of six weeks. Participants will complete an initial and a final questionnaire.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

202

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Lewisham, Regno Unito, SE4 2LA
        • Lewisham & Greenwich NHS Trust
      • London, Regno Unito, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery
      • London, Regno Unito, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, Regno Unito, E1 1BB
        • Barts and the London NHS Trust
      • Maidstone, Regno Unito, ME15 7AT
        • Kent Community Health NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age, diagnosis of epilepsy, have access to a smartphone capable of running messaging application

Exclusion Criteria:

  • A diagnosis of learning disability/difficulty, significant mental health conditions; those in care, bereaved, or prisoners. Any other vulnerable individuals (individuals unable to protect themselves against significant harm or exploitation)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental
The Experimental Group will be placed in a group using the matching algorithm. Facilitator support and education intervention
Comportamentale: Facilitator support and education
Group engaged with facilitator support and education

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Engagement
Lasso di tempo: 6 weeks
Average participant number of posts over time frame assessed by tracking number of participant entries
6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Epilepsy self-management
Lasso di tempo: Change in Baseline to 6 weeks
Patient activation measure based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks
Epilepsy medication adherence
Lasso di tempo: Change in Baseline to 6 weeks
Medication adherence based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks
Epilepsy quality of life
Lasso di tempo: Change in Baseline to 6 weeks
Quality of life in epilepsy metric based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Investigatori

  • Investigatore principale: Adina Nash, Royal Free London NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 203594

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No current resource to share individual participant data. Data will be destroyed per protocol after due course and completion of study

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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