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Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups

11. Oktober 2017 aktualisiert von: Abbas Hasan, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups and Group Characteristics That Influence Engagement.

This study will measure the engagement of people with epilepsy in a mobile phone based messaging platform as well as understand if there is an impact on their self-management

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The primary purpose of this study is to assess a person with epilepsy's level of usage of a mobile messaging application for peer support. The secondary purpose is to understand what characteristics of their group drive different levels of usage and improvements in self-management.

Participants can participate as much or little as they want for a minimum of six weeks. Participants will complete an initial and a final questionnaire.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

202

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Lewisham, Vereinigtes Königreich, SE4 2LA
        • Lewisham & Greenwich NHS Trust
      • London, Vereinigtes Königreich, WC1N 3BG
        • National Hospital For Neurology and Neurosurgery
      • London, Vereinigtes Königreich, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich, E1 1BB
        • Barts and the London NHS Trust
      • Maidstone, Vereinigtes Königreich, ME15 7AT
        • Kent Community Health NHS Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age, diagnosis of epilepsy, have access to a smartphone capable of running messaging application

Exclusion Criteria:

  • A diagnosis of learning disability/difficulty, significant mental health conditions; those in care, bereaved, or prisoners. Any other vulnerable individuals (individuals unable to protect themselves against significant harm or exploitation)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
The Experimental Group will be placed in a group using the matching algorithm. Facilitator support and education intervention
Verhalten: Facilitator support and education
Group engaged with facilitator support and education

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Engagement
Zeitfenster: 6 weeks
Average participant number of posts over time frame assessed by tracking number of participant entries
6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epilepsy self-management
Zeitfenster: Change in Baseline to 6 weeks
Patient activation measure based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks
Epilepsy medication adherence
Zeitfenster: Change in Baseline to 6 weeks
Medication adherence based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks
Epilepsy quality of life
Zeitfenster: Change in Baseline to 6 weeks
Quality of life in epilepsy metric based on self-reported questionnaire
Change in Baseline to 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Adina Nash, Royal Free London NHS Foundation Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 203594

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No current resource to share individual participant data. Data will be destroyed per protocol after due course and completion of study

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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