Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups
keskiviikko 11. lokakuuta 2017 päivittänyt: Abbas Hasan, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust
Measure of Engagement of Epilepsy Patients in Messaging Groups and Group Characteristics That Influence Engagement.
This study will measure the engagement of people with epilepsy in a mobile phone based messaging platform as well as understand if there is an impact on their self-management
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary purpose of this study is to assess a person with epilepsy's level of usage of a mobile messaging application for peer support. The secondary purpose is to understand what characteristics of their group drive different levels of usage and improvements in self-management.
Participants can participate as much or little as they want for a minimum of six weeks. Participants will complete an initial and a final questionnaire.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
202
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lewisham, Yhdistynyt kuningaskunta, SE4 2LA
- Lewisham & Greenwich NHS Trust
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1N 3BG
- National Hospital For Neurology and Neurosurgery
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2QG
- Royal Free Hospital
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, E1 1BB
- Barts and the London NHS Trust
-
Maidstone, Yhdistynyt kuningaskunta, ME15 7AT
- Kent Community Health NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age, diagnosis of epilepsy, have access to a smartphone capable of running messaging application
Exclusion Criteria:
- A diagnosis of learning disability/difficulty, significant mental health conditions; those in care, bereaved, or prisoners. Any other vulnerable individuals (individuals unable to protect themselves against significant harm or exploitation)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental
The Experimental Group will be placed in a group using the matching algorithm.
Facilitator support and education intervention
|
Group engaged with facilitator support and education
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Engagement
Aikaikkuna: 6 weeks
|
Average participant number of posts over time frame assessed by tracking number of participant entries
|
6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epilepsy self-management
Aikaikkuna: Change in Baseline to 6 weeks
|
Patient activation measure based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
|
Epilepsy medication adherence
Aikaikkuna: Change in Baseline to 6 weeks
|
Medication adherence based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
|
Epilepsy quality of life
Aikaikkuna: Change in Baseline to 6 weeks
|
Quality of life in epilepsy metric based on self-reported questionnaire
|
Change in Baseline to 6 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Adina Nash, Royal Free London NHS Foundation Trust
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 203594
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
No current resource to share individual participant data.
Data will be destroyed per protocol after due course and completion of study
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .