아급성 및 만성 비특이적 목 통증에서 Maitland 동원 대 멀리건 동원
2017년 9월 19일 업데이트: Samar Mohammed Alansari, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
본 연구는 목 통증, 통증 압력 역치, 운동 범위, 관절 위치 감각, 장애를 개선하고 정신과의 상호작용을 평가하기 위해 아급성 및 만성 비특이적 목 통증에서 Mulligan 동원과 비교하여 Maitland의 단기 효과를 조사합니다. 요인.
연구 설계: 실험적 연구
연구 개요
상세 설명
아급성 또는 만성 목 통증이 있는 44명의 환자는 Maitland 그룹으로 무작위 배정됩니다. 22명의 환자는 중앙 후전방 또는 일측 후전방을 받습니다.
Mulligan 그룹: 22명의 환자가 자연 골단 활주를 유지합니다.
치료는 3주 동안 주 2회입니다.
개입 전과 3주 후에 수치 통증 등급 척도, 통증 압력 역치 테스트, 경추 운동 범위 장치 및 목 장애 지수를 사용하여 목 통증, 통증 압력 역치, 운동 범위, 관절 위치 감각 및 장애를 측정합니다. , 우울증, 불안, 두려움 회피 믿음 및 통증 파국화.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jeddah, 사우디 아라비아
- King AbdulAziz Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 20~50세 사이의 환자.
- 신경근 증상 없이 일주일 이상 목 통증.
- 상부 목덜미 라인에서 첫 번째 흉추까지의 후방 목에 통증이 있습니다.
제외 기준:
• 환자는 동원을 금합니다(임신, 편타 손상, 종양, 골절, 대사 질환, 류마티스 관절염, 골다공증 및 140/90 mmHg 이상의 안정시 혈압).
- 경추 신경근병증.
- 섬유 근육통 통증 증후군.
- 이전 목 수술.
- 척추기저 기능 부전 또는 만성 두통으로 인한 현기증과 관련된 목 통증.
- 환자는 지난 3개월 동안 물리 치료를 받았습니다.
- 정신 장애.
- 전정 시스템 결손.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 멀리건 동원
극돌기 또는 후관절 가동술과 목 움직임 10회 반복 3회.
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극돌기 또는 후관절의 움직임을 동반한 동원.
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실험적: 대륙 동원
극돌기 또는 후관절에 대한 maitland mobilization을 2분 동안 3회 반복한다.
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극돌기 또는 후관절의 후방.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 압력 역치
기간: 3 주
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1 cm2의 원형 탐침이 있는 전자식 고도계(Somedic AB, Farsta, Sweden)로 측정됩니다.
PPT는 다음 부위에서 측정됩니다: (1) 촉진으로 확인되는 경추 위의 최대 압통 부위, (2) 양측 전경골근(근육배의 상부 1/3).
Tibialis anterior 사이트는 민감도의 광범위한 변화를 조사하기 위해 원격 다리 사이트가 될 것입니다.
압력은 개인이 압력이 통증 감각으로 바뀌기 시작한다고 구두로 말할 때까지 40KPa/s의 속도로 확인된 부위에 수직으로 적용됩니다.
그러면 압력이 중지됩니다.
테스트는 측정 사이에 30초 이내에 각 사이트에 대해 세 번 반복됩니다.
3회 측정의 평균이 계산됩니다.
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3 주
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통증 강도
기간: 3 주
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: 숫자 통증 평가 척도(NPRS)는 환자가 인지하는 통증의 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
통증은 (0) 통증 없음에서 (10) 심한 통증까지 11점 척도로 평가됩니다.
환자는 자신의 통증 수준을 설명하는 숫자를 지적하도록 요청받을 것입니다.
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3 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 경부 운동 범위
기간: 3 주
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그것은 CROM(cervical range of motion) 장치에 의해 측정될 것입니다.
굴곡, 신전, 측면 굴곡을 위한 3개의 중력 경사계 시스템과 회전을 위한 자기 경사계로 구성됩니다.
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3 주
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관절 위치 감각
기간: 3 주
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(CROM) 장치를 사용하여 측정됩니다.
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3 주
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목 장애 지수
기간: 3 주
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이 질문자는 목 통증으로 인한 장애 결과를 보고하는 데 사용되며 자가 보고 기반 결과입니다.
또한 총점이 50점인 10개의 섹션이 포함되어 있습니다.
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3 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상태 특성 불안 목록 설문지(STAI-Y):
기간: 3 주
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특성 불안을 평가하기 위한 20개의 항목과 상태 불안을 위한 20개의 항목이 있습니다.
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3 주
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Beck 우울증 인벤토리 설문지(BDI)
기간: 3 주
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21개 항목을 포함합니다. 각 항목은 2주 동안 4개의 자기 평가 문이 있으며 점수는 0에서 3까지입니다. 21개 항목의 총 점수는 0에서 63까지입니다.
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3 주
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두려움 회피 믿음 설문지(FABQ)
기간: 3 주
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이 설문지는 통증에 대한 두려움 회피를 평가할 수 있습니다.
총 16개 항목으로 구성되어 있습니다.
처음 5개의 질문은 신체 활동의 공포 회피와 관련이 있습니다(FABQ-PA).
그런 다음 11개의 질문은 작업 회피(FABQ-W)와 관련됩니다.
각 질문의 점수 범위는 0(매우 반대)에서 6(강력한 동의)까지입니다.
총점의 범위는 0에서 66까지입니다. 점수가 높을수록 높은 수준의 공포 회피 믿음을 나타냅니다.
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3 주
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통증 격화 척도
기간: 3 주
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: samar alansari, master, Imam Abdulrahman bin Faisal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 20일
기본 완료 (예상)
2017년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
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