- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03135730
시상 하부 기능 장애, 저 환기 및 자율 신경 조절 장애 (ROHHAD) 등록을 동반 한 국제 급속 발병 비만
시상하부 기능 장애, 저환기 및 자율신경 조절 장애를 동반한 국제 급속 발병 비만(ROHHAD) REDCap Registry
CAMP(Center for Autonomic Medicine in Pediatrics)는 전 세계 의사들과 협력하여 최초의 국제 ROHHAD(시상하부 기능 장애, 저환기 및 자율신경 이상 조절을 동반한 급속 발병 비만) REDCap(연구 전자 데이터 캡처) 레지스트리를 구축했습니다. 이 레지스트리는 전 세계에서 모집된 ROHHAD 환자 및 의사와의 국제 협력입니다.
IRB가 승인한 이 연구의 목적은 ROHHAD 환자가 나이가 들면서 직면하는 다양한 건강 문제와 이것이 각 환자의 특정 의료 과정과 어떤 관련이 있는지 더 잘 이해하는 것입니다. 특정 ROHHAD 및 관련 임상 징후에 대한 더 나은 이해를 통해 우리는 의료 요구를 더 잘 예측하고 ROHHAD 환자를 돌보는 전 세계 의료 제공자에게 보다 정확한 지침을 제공할 수 있습니다.
이 연구는 ROHHAD 환자에 대한 자세한 표현형 정보(건강 및 웰빙에 대한 정보)를 얻는 것을 목표로 합니다. 참여하려면 건강 및 과거 병력에 관해 질문하는 기밀 설문 조사를 작성해야 합니다. 프로젝트 참여는 전적으로 자발적이며 참여에 대한 보상은 없습니다. 그러나 이 프로젝트는 치료 발전을 목표로 이 파괴적인 질병에 대해 더 많이 알 수 있도록 도와줄 것입니다.
연구 개요
상세 설명
ROHHAD는 영향을 받은 어린이가 호흡 조절, 시상하부/내분비 기능 및 자율 신경계(ANS) 조절 장애(ANSD)의 이상을 나타내는 희귀하고 파괴적인 장애입니다. 영향을 받은 어린이는 1.5세에서 10세 사이의 6개월 기간 동안 발생하는 극적이고 빠른 체중 증가가 나타나 질병 발병을 예고할 때까지 정상인 것처럼 보입니다. ROHHAD 표현형은 나이가 들어감에 따라 연속적인 특징의 다양한 타이밍으로 진화하는 것으로 보입니다. 이 연구는 질병 발달에 대한 중요한 통찰력을 제공하고 장애의 조기 인식 개선, 표현형 스펙트럼 이해 및 임상 과정의 진화를 통해 이러한 어린이의 결과를 개선할 ROHHAD에 대한 환자 등록을 개발하는 것을 목표로 합니다. 데이터는 안전한 방식으로 연구를 위한 데이터 캡처를 지원하도록 독점적으로 설계된 보안 웹 애플리케이션인 REDCap(Research Electronic Data Capture) 시스템에 저장됩니다. REDCap 서버는 Northwestern University에서 방화벽 뒤에 안전하게 호스팅되며 바이러스 보호 기능이 있고 SSL(Secure Socket Layer) 인증을 사용하여 사용자와 서버 간의 통신을 암호화합니다. PHI(Protected Health Information)는 데이터베이스에서 이와 같이 레이블이 지정되며 이에 대한 액세스는 연구책임자(PI) 및 동의 프로세스에 참여하는 핵심 인력과 참여자의 후속 연락으로 제한됩니다.
국제 ROHHAD REDCap 등록의 참가자는 테스트 및/또는 상담을 위해 의뢰된 ROHHAD 환자를 포함하여 CAMP의 신규, 현재 및 과거 ROHHAD 의뢰 등록부에서 식별 및 모집됩니다. 또한 이메일, Facebook 페이지 및 가족 그룹용 메일링 리스트를 사용하여 인터넷을 통해 환자를 모집할 수도 있습니다. 관심 있는 사람은 누구나 International ROHHAD Registry에 포함될 수 있습니다. 참가자는 집이나 인터넷, 전화 및 컴퓨터에 액세스할 수 있는 위치에서 원격으로 참여할 수 있습니다.
REDCap 레지스트리를 통해 수집된 식별되지 않은 데이터는 식별되지 않고 분석됩니다. 이 연구에 등록한 환자는 NIH GRDR에 참여할 수 있습니다. 이것은 연구의 선택적 부분이며 포함에 필수는 아닙니다. GRDR(Global Rare Disease Registry)은 NIH Office of Rare Disease Research에서 설립합니다. GRDR의 목표는 공통 데이터 요소(CDE) 및 표준화된 용어를 사용하여 표준화된 방식으로 집계된 비식별화된 환자 데이터의 데이터 저장소를 구축하는 것입니다. 환자 데이터의 비식별화는 GUID(Global Unique Identifiers) 시스템을 활용합니다. Lurie Children's Hospital은 GRDR과 공유된 모든 데이터의 소유권을 보유합니다. GRDR의 비식별 데이터는 많은 희귀 질환에 대한 분석을 가능하게 하고, 의료 및 삶의 질을 향상시키기 위한 약물 및 치료제 개발을 추구하는 임상 시험을 포함한 다양한 생물 의학 연구를 용이하게 하기 위해 모든 연구자가 사용할 수 있습니다. 수백만 명의 사람들이 희귀 질환 진단을 받았습니다.
GRDR에 참여하기로 동의한 모든 환자는 자신의 데이터를 비식별화하고 이 비식별화된 데이터를 내보내고 GRDR과 공유합니다. 이러한 참가자에게는 임상 시험 참여를 위해 연락할 수 있는 옵션도 제공됩니다. 이 옵션을 선택하면 GRDR을 통해 비식별 정보에 액세스하고 임상 시험을 수행할 계획인 연구원은 CAMP 프로젝트 코디네이터에게 연락하여 필요한 참가자의 프로필에 맞는 환자에게 연락하여 포함을 제안하도록 요청할 수 있습니다. 비식별 정보는 CAMP 외부의 연구원과 공유되지 않으며 CAMP 프로젝트 코디네이터는 참여 기준에 맞는 식별된 환자에게 연락하여 임상 시험에 대한 연락처 정보 및 세부 정보를 공유합니다. 그런 다음 관심 있는 환자는 재량에 따라 임상 시험을 수행하는 연구원에게 연락할 수 있는 옵션이 제공됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Casey Rand, BS
- 전화번호: 312.227.3300
- 이메일: Crand@LurieChildrens.org
연구 연락처 백업
- 이름: Erin S Lonergan, BS
- 이메일: CAMP@LurieChildrens.org
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 모병
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago and the Stanley Manne Children's Research Institute
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연락하다:
- 전화번호: 312.227.3300
- 이메일: CAMP@LurieChildrens.org
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 로하드 의심환자의 임상진단
- 확진된 로하드의 임상진단
제외 기준:
- ROHHAD와 일치하지 않는 임상 진단
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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200명의 ROHHAD 환자의 종적 임상 병력
기간: 10 년
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호흡 조절 및 자율 조절을 포함하는 표현형
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10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 시험에 사용하기 위해 질병 진행 또는 퇴행의 민감한 마커를 결정하기 위해 환자가 보고한 결과 측정
기간: 10 년
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자율 신경계에 의해 제공되는 모든 시스템을 포함하는 표현형
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10 년
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글로벌 희귀 질환 환자 등록 및 데이터 저장소(GRDR)와 함께 사용하기 위한 ROHHAD의 환자 등록
기간: 10 년
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012-14981 and 2013-15230b
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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