Analysis of Transcriptomic Profile of Graft-versus-host Disease (GHVD) After Allogeneic Grafting of Hematopoietic Stem Cells
Graft-versus-host disease (GVHD) is a frequent and severe complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSC), and is responsible for significant early mortality despite prophylactic strategies developed in recent decades, Especially since it is resistant to first-line treatment.
The present diagnosis is difficult, non-specific and is based on the combination of an evocative clinical context (CSH allograft, time to appearance before J100, characteristic clinical manifestations), suggestive anatomo-pathological analysis (predominantly inflammatory infiltrate Lymphocyte, mucosal edema and presence of apoptotic bodies), and the exclusion of any differential diagnosis (in particular serology / negative viral PCR).
However, to date there is no molecular characterization of this manifestation, and therefore no specific treatment.
The nCounter® nanostring technology allows the rapid and simple analysis of the simultaneous expression of a group of genes (up to 800 on the same sample), from a very small amount of RNA, and from samples with difficulty Such as fabrics already fixed to formaldehyde and included in paraffin. It allows the detection of a "molecular signature" of the tissue analyzed.
No transcriptomic analysis has ever been performed on human tissues with GVHD.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Picardie
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Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens Picardie
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Person aged ≥ 18 years
- Patients who have received an HSC allograft since June 2012
- Having presented a suspicion of cutaneous or digestive GVHD before J100 post-allograft
- Of which the diagnosis was retained by the combination of clinical and histological criteria
- Or whose diagnosis has been reversed by histological analysis, for the reactive / inflammatory biopsies that serve as control
- The diagnosis of which was made between 01/01/2013 and 31/12/2015
- Survived at least 1 month to monitor clinical progress
Exclusion Criteria:
- Whose biopsy specimens were also the sites of a viral reactivation (EBV, CMV, HHV) that could mimic a GVHD
- Having survived less than 1 month after the diagnosis of GVHD
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Transcriptomic profile by analysis of the expression of the mRNAs of a determined panel of 800 genes regulating the immune response
기간: 3 months
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3 months
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2016_843_0016
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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Transcriptomic analysis of GVHD biopsies에 대한 임상 시험
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Hvidovre University HospitalElsassFonden종료됨