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뇌졸중 환자의 직립 운동 조절 검사의 신뢰성, 타당성 및 반응성

2022년 3월 1일 업데이트: Bo-Jhen Chen, Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

손상된 운동 기능은 뇌졸중 후 일반적입니다. 뇌졸중이 있는 개인은 종종 일상적인 기능을 방해하는 시너지 패턴을 나타냅니다. 임상 환경에서 운동 장애를 식별하는 것이 중요합니다. 직립 운동 제어 검사(UMCT)는 중추 신경 장애가 있는 사람들의 선택적 운동 제어 및 기능적 강도를 평가하기 위해 개발된 검사 중 하나입니다. 운동 기능의 손상을 반영하고 치료 후 성능 변화를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 그러나 임상적 유용성에 대한 UMCT의 임상측정학을 아는 것은 거의 없습니다. 현재까지 UMCT가 일부 구성 및 기준 유효성을 가지고 있음을 조사한 연구는 거의 없습니다.

따라서 본 연구의 목적은 1) UMCT를 시행하기 위한 평가자간 신뢰도를 확립하는 것이다. 2) Fugl-Meyer Assessment of Motor Recovery after Stroke(FMA)와 UMCT 간의 상관관계를 탐색합니다. 삼). UMCT가 뇌졸중 환자의 보행 능력을 예측할 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만
        • Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1개월 이내에 최초의 일측성 뇌졸중이 발생한 성인

설명

포함 기준:

  • 사상 첫 한 달 이내 일측성 뇌졸중
  • 10초 이상 서 있을 수 있음

제외 기준:

  • 명령을 따를 수 없음
  • 하지의 기형 또는 골절
  • 20세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직립 모터 제어 테스트
기간: 1 개월
6-18; 더 높은 점수는 더 나은 고립된 관절 제어를 의미합니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 후 운동 회복의 Fugl-Meyer 평가
기간: 1 개월
UE 척도: 0-66; LE 척도:0-34; 더 높은 점수는 더 나은 운동 기능을 의미합니다.
1 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 테스트
기간: 1, 3, 6, 12개월
10미터를 걷는 데 필요한 시간을 테스트합니다.
1, 3, 6, 12개월
6분 깨우기 테스트
기간: 1, 3, 6, 12개월
6분 동안 걸은 거리를 기록하십시오.
1, 3, 6, 12개월
버그 밸런스 척도
기간: 1, 3, 6, 12개월
점수: 0-56; 낮은 점수는 넘어질 위험이 높다는 것을 의미합니다.
1, 3, 6, 12개월
움직임 측정의 뇌졸중 재활 평가
기간: 1, 3, 6, 12개월
UE: 0-20; LE: 0-20: 이동성: 0-30; 더 높은 점수는 더 나은 운동 기능을 나타냅니다.
1, 3, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bo-Jhen Chen, Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 06-XD13-045

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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