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중앙 각막 천공의 관리를 위한 복합 양막 및 혈소판 풍부 플라즈마 응고

2021년 5월 17일 업데이트: Ahemd Abdelghany, Minia University
중앙 각막 천공의 봉합을 위한 양막(AMT) 및 혈소판 풍부 혈장(PRP) 혈전 사용

연구 개요

상세 설명

감염 후 또는 외상 후 중앙 각막 천공의 폐쇄를 위한 양막 및 혈소판 풍부 혈장 응고의 사용

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Minya, 이집트
        • Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중앙 각막 천공

제외 기준:

  • 활성 감염
  • 후부 병리학
  • 보이지 않는 눈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 각막 천공 환자

각막 병원균(박테리아 또는 바이러스) 감염 후 각막 융해로 인한 각막 천공이 있거나 이를 방해하는 환자

환자는 다음을 겪게 됩니다.

혈소판 풍부 혈장 응고 이식 양막을 이용한 상처 봉합

환자의 혈장에서 생성된 혈소판 풍부 혈장 혈전을 이식하고 냉장 보관하여 밀봉 양막 아래에 삽입
2mm의 안전 여유를 두고 합성 양막으로 각막 천공을 봉합

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각막 상처 봉합
기간: 3 개월
흉터 조직의 형성과 함께 가장자리 각막 틈의 밀봉
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed A Abdelghany, MD, Assistant professor of Ophthalmology, Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기술의 단계와 결과

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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