ACT와 Float REST가 소진증후군에 미치는 영향.
2018년 8월 27일 업데이트: Amrinder Babbra
ACT(Acceptance and Commitment Therapy)와 Float REST(Restricted Environmental Stimulation Therapy)가 번아웃 증후군에 미치는 영향.
1982년 임상심리학자 스티븐 헤이즈(Steven Hayes)는 심리적 유연성을 높이기 위해 수용 및 마음챙김 전략과 함께 헌신 및 행동 변화 전략을 사용하는 독특한 경험 기반 심리적 개입인 수용전념치료(ACT)를 개발했습니다.
1954년 인지신경과학자 존 릴리(John Lilly)는 비교할 수 없는 깊은 이완 상태를 통해 광범위한 치유, 더 높은 뇌 기능 및 명상에 접근하기 위해 감각 박탈 탱크(오늘날 부유 제한 환경 자극 요법 - Float REST로 알려짐)를 개발했습니다.
이 연구에서 조사관은 ACT + Float REST 조건의 참가자가 ACT 또는 Float REST만 받은 참가자보다 소진 현상이 더 크게 감소하는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Saint Charles, Illinois, 미국, 60174
- International Behavioral Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 수용전념치료(ACT)
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ACT 세션에는 고통에 대한 효과적인 행동 및 정서적 반응을 육성하고 육성하기 위한 마음챙김 기반 교육이 수반됩니다.
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활성 비교기: 플로트 REST
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플로트 세션은 고농도의 Epsom 소금(약 1200파운드)을 함유한 얕은 물(피부 온도와 일치하도록 약 94.5도로 설정된 약 10인치)로 구성된 차광 및 방음 탱크에 반듯이 눕는 것을 수반합니다. 60분.
다른 이름들:
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실험적: ACT + 플로트 REST
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결합된 개입은 ACT와 Float REST를 결합합니다.
ACT 세션에는 고통에 대한 효과적인 행동 및 정서적 반응을 육성하고 육성하기 위한 마음챙김 기반 교육이 수반됩니다.
플로트 세션은 고농도의 Epsom 소금(약 1200파운드)을 함유한 얕은 물(피부 온도와 일치하도록 약 94.5도로 설정된 약 10인치)로 구성된 차광 및 방음 탱크에 반듯이 눕는 것을 수반합니다. 60분.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Maslach 소진 인벤토리의 변화 평가 - 인적 서비스 조사(MBI-HSS)
기간: 메트릭은 연구 개입 전에 스크리닝으로 사용됩니다. 2주차, 4주차, 6주차, 8주차 및 1개월 후속 조치에서 연속 측정.
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비인간화, 감정적 소진, 개인적 성취도를 측정하는 22문항 척도.
간호사, 의사, 건강 보조원, 사회 복지사, 건강 상담사, 치료사, 경찰, 교도관, 성직자 및 기타 분야를 포함한 다양한 직업의 인간 서비스 전문가를 위해 설계되었습니다. 해를 방지하고 인지적, 정서적 또는 신체적 문제를 개선합니다.
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메트릭은 연구 개입 전에 스크리닝으로 사용됩니다. 2주차, 4주차, 6주차, 8주차 및 1개월 후속 조치에서 연속 측정.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 27일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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