Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van ACT en Float REST op het burn-outsyndroom.

27 augustus 2018 bijgewerkt door: Amrinder Babbra

Het effect van Acceptance and Commitment Therapy (ACT) en Float REST (Restricted Environmental Stimulation Therapy) op het burn-outsyndroom.

In 1982 ontwikkelde Steven Hayes, een klinisch psycholoog, Acceptance and Commitment Therapy (ACT), een unieke empirisch gebaseerde psychologische interventie die acceptatie- en mindfulness-strategieën gebruikt, samen met commitment- en gedragsveranderingsstrategieën, om de psychologische flexibiliteit te vergroten. In 1954 ontwikkelde John Lilly, een cognitief neurowetenschapper, de sensorische deprivatietank (tegenwoordig bekend als Floatation Restricted Environmental Stimulation Therapy - Float REST), om toegang te krijgen tot een breed scala aan genezing, hogere hersenfuncties en meditatie door een ongeëvenaarde diepe ontspanningstoestand. In deze studie willen de onderzoekers onderzoeken of deelnemers aan de ACT + Float REST-conditie grotere afnames van het burn-outfenomeen zullen hebben dan degenen die alleen ACT of Float REST krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Saint Charles, Illinois, Verenigde Staten, 60174
        • International Behavioral Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Acceptatie en Commitment Therapie (ACT)
Gedragsmatig: Acceptatie en Commitment Therapie (ACT)
Een ACT-sessie omvat een op mindfulness gebaseerde training om effectief gedragsmatig en emotioneel reageren op nood te bevorderen en te koesteren.
Actieve vergelijker: Zweven RUST
Gedragsmatig: Zweven RUST
Een floatsessie houdt in dat u op uw rug ligt in een lichtdichte, geluiddichte tank die bestaat uit een ondiepe plas water (ongeveer 25 cm ingesteld op ongeveer 94,5 graden om de huidtemperatuur te evenaren) met een hoge concentratie Epsom-zout (ongeveer 1200 pond) voor 60 minuten.
Andere namen:
  • Floattherapie, isolatietank, sensorische deprivatietank
Experimenteel: ACT + Float RUST
Gedragsmatig: ACT + Float RUST
De gecombineerde interventie combineert ACT en Float REST. Een ACT-sessie omvat een op mindfulness gebaseerde training om effectief gedragsmatig en emotioneel reageren op nood te bevorderen en te koesteren. Een floatsessie houdt in dat u op uw rug ligt in een lichtdichte, geluiddichte tank die bestaat uit een ondiepe plas water (ongeveer 25 cm ingesteld op ongeveer 94,5 graden om de huidtemperatuur te evenaren) met een hoge concentratie Epsom-zout (ongeveer 1200 pond) voor 60 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Maslach Burnout-inventaris beoordelen - Human Services Survey (MBI-HSS)
Tijdsspanne: Metric zal worden gebruikt als screening voorafgaand aan studie-interventie; continue meting in week 2, week 4, week 6, week 8 en na een maand follow-up.
Een schaal van 22 items die depersonalisatie, emotionele uitputting en persoonlijke bekwaamheid meet. Het is ontworpen voor professionals in menselijke dienstverlening in een scala aan beroepen, waaronder verpleegsters, artsen, gezondheidsassistenten, maatschappelijk werkers, gezondheidsadviseurs, therapeuten, politie, correctionele officieren, geestelijken en andere gebieden die gericht zijn op het helpen van mensen om een ​​beter leven te leiden door begeleiding te bieden, het voorkomen van schade en het verbeteren van cognitieve, emotionele of fysieke problemen.
Metric zal worden gebruikt als screening voorafgaand aan studie-interventie; continue meting in week 2, week 4, week 6, week 8 en na een maand follow-up.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Amrinder Babbra

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IBRI

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burnout syndroom

Klinische onderzoeken op Acceptatie en Commitment Therapie (ACT)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren