L'effetto di ACT e Float REST sulla sindrome da burnout.
27 agosto 2018 aggiornato da: Amrinder Babbra
L'effetto della terapia di accettazione e impegno (ACT) e Float REST (terapia di stimolazione ambientale limitata) sulla sindrome da burnout.
Nel 1982, Steven Hayes, uno psicologo clinico, ha sviluppato l'Acceptance and Commitment Therapy (ACT), un intervento psicologico basato empiricamente unico che utilizza strategie di accettazione e consapevolezza, insieme a strategie di impegno e cambiamento comportamentale, per aumentare la flessibilità psicologica.
Nel 1954, John Lilly, un neuroscienziato cognitivo, sviluppò la vasca di deprivazione sensoriale (nota oggi come Floatation Restricted Environmental Stimulation Therapy - Float REST), per accedere a un'ampia gamma di guarigione, funzioni cerebrali superiori e meditazione attraverso uno stato di rilassamento profondo senza pari.
In questo studio, i ricercatori mirano a esaminare se i partecipanti alla condizione ACT + Float REST avranno maggiori diminuzioni del fenomeno del burnout rispetto a quelli che ricevono solo ACT o Float REST.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Saint Charles, Illinois, Stati Uniti, 60174
- International Behavioral Research Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Terapia di accettazione e impegno (ACT)
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Una sessione ACT comporta una formazione basata sulla consapevolezza per favorire e nutrire un'efficace risposta comportamentale ed emotiva all'angoscia.
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Comparatore attivo: Galleggiante RIPOSO
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Una sessione di galleggiamento comporta la posizione supina in una vasca a prova di luce e insonorizzata costituita da una pozza d'acqua poco profonda (circa 10 pollici impostata a circa 94,5 gradi per corrispondere alla temperatura della pelle) con un'alta concentrazione di sale Epsom (circa 1200 libbre) per 60 minuti.
Altri nomi:
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Sperimentale: ACT + Float RIPOSO
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L'intervento combinato combinerà ACT e Float REST.
Una sessione ACT comporta una formazione basata sulla consapevolezza per favorire e nutrire un'efficace risposta comportamentale ed emotiva all'angoscia.
Una sessione di galleggiamento comporta la posizione supina in una vasca a prova di luce e insonorizzata costituita da una pozza d'acqua poco profonda (circa 10 pollici impostata a circa 94,5 gradi per corrispondere alla temperatura della pelle) con un'alta concentrazione di sale Epsom (circa 1200 libbre) per 60 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del cambiamento nell'inventario del burnout di Maslach - Indagine sui servizi umani (MBI-HSS)
Lasso di tempo: La metrica verrà utilizzata come screening prima dell'intervento dello studio; misurazione continua alla settimana 2, settimana 4, settimana 6, settimana 8 e a un mese di follow-up.
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Una scala di 22 elementi che misura la depersonalizzazione, l'esaurimento emotivo e la realizzazione personale.
È progettato per i professionisti dei servizi umani in una serie di occupazioni tra cui infermieri, medici, assistenti sanitari, assistenti sociali, consulenti sanitari, terapisti, polizia, agenti penitenziari, clero e altri campi incentrati sull'aiutare le persone a vivere una vita migliore offrendo orientamento, prevenire i danni e migliorare i problemi cognitivi, emotivi o fisici.
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La metrica verrà utilizzata come screening prima dell'intervento dello studio; misurazione continua alla settimana 2, settimana 4, settimana 6, settimana 8 e a un mese di follow-up.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
27 agosto 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
27 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
24 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IBRI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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