Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv ACT a Float REST na syndrom vyhoření.

27. srpna 2018 aktualizováno: Amrinder Babbra

Vliv terapie akceptace a závazku (ACT) a float REST (terapie omezené environmentální stimulací) na syndrom vyhoření.

V roce 1982 Steven Hayes, klinický psycholog, vyvinul Acceptance and Commitment Therapy (ACT), unikátní empiricky založenou psychologickou intervenci, která využívá strategie přijetí a všímavosti spolu se strategiemi odhodlání a změny chování ke zvýšení psychické flexibility. V roce 1954 John Lilly, kognitivní neurovědec, vyvinul senzorickou deprivační nádrž (dnes známou jako Floatation Restricted Environmental Stimulation Therapy - Float REST), aby měl přístup k širokému spektru léčení, vyšších mozkových funkcí a meditace prostřednictvím stavu hluboké relaxace, který nemá obdoby. V této studii se vyšetřovatelé snaží prozkoumat, zda účastníci ve stavu ACT + Float REST budou mít větší pokles fenoménu vyhoření než ti, kteří dostávají buď pouze ACT nebo Float REST.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Saint Charles, Illinois, Spojené státy, 60174
        • International Behavioral Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Terapie přijetím a závazkem (ACT)
Behaviorální: Terapie přijetím a závazkem (ACT)
Sezení ACT zahrnuje trénink založený na všímavosti, který podporuje a podporuje efektivní behaviorální a emocionální reakci na úzkost.
Aktivní komparátor: Plovákový ODPOČINEK
Behaviorální: Plovákový ODPOČINEK
Plavání znamená položení na zádech do světlouvzdorné, zvukotěsné nádrže sestávající z mělkého bazénu vody (přibližně 10 palců nastavené na přibližně 94,5 stupňů, aby odpovídala teplotě pokožky) s vysokou koncentrací Epsomské soli (přibližně 1200 liber) pro 60 minut.
Ostatní jména:
  • Float Therapy, Isolation Tank, Senzory Deprivation Tank
Experimentální: ACT + Float REST
Behaviorální: ACT + Float REST
Kombinovaná intervence bude kombinovat ACT a Float REST. Sezení ACT zahrnuje trénink založený na všímavosti, který podporuje a podporuje efektivní behaviorální a emocionální reakci na úzkost. Plavání znamená položení na zádech do světlouvzdorné, zvukotěsné nádrže sestávající z mělkého bazénu vody (přibližně 10 palců nastavené na přibližně 94,5 stupňů, aby odpovídala teplotě pokožky) s vysokou koncentrací Epsomské soli (přibližně 1200 liber) pro 60 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení změny v inventáři vyhoření Maslach – průzkum lidských služeb (MBI-HSS)
Časové okno: Metrika bude použita jako screening před intervencí ve studii; kontinuální měření ve 2. týdnu, 4. týdnu, 6. týdnu, 8. týdnu a při jednoměsíční kontrole.
Škála s 22 položkami, která měří depersonalizaci, emoční vyčerpání a osobní úspěch. Je určen pro profesionály v lidských službách v řadě povolání, včetně zdravotních sester, lékařů, zdravotních asistentů, sociálních pracovníků, zdravotních poradců, terapeutů, policie, nápravných úředníků, duchovních a dalších oborů zaměřených na pomoc lidem žít lepší život nabídkou poradenství, prevence poškození a zlepšení kognitivních, emocionálních nebo fyzických problémů.
Metrika bude použita jako screening před intervencí ve studii; kontinuální měření ve 2. týdnu, 4. týdnu, 6. týdnu, 8. týdnu a při jednoměsíční kontrole.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Amrinder Babbra

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

27. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

27. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IBRI

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit