Effekten af ACT og Float REST på udbrændthedssyndrom.
27. august 2018 opdateret af: Amrinder Babbra
Effekten af Acceptance and Commitment Therapy (ACT) og Float REST (Restricted Environmental Stimulation Therapy) på udbrændthedssyndrom.
I 1982 udviklede Steven Hayes, en klinisk psykolog, Acceptance and Commitment Therapy (ACT), en unik empirisk baseret psykologisk intervention, der bruger accept- og mindfulness-strategier, sammen med engagement og adfærdsændringsstrategier, til at øge psykologisk fleksibilitet.
I 1954 udviklede John Lilly, en kognitiv neurovidenskabsmand, den sensoriske deprivationstank (i dag kendt som Floatation Restricted Environmental Stimulation Therapy - Float REST), for at få adgang til en bred vifte af healing, højere hjernefunktioner og meditation gennem en uovertruffen dyb afslapningstilstand.
I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge, om deltagere i ACT + Float REST-tilstanden vil have større fald i udbrændthedsfænomenet end dem, der enten kun modtager ACT eller Float REST.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Saint Charles, Illinois, Forenede Stater, 60174
- International Behavioral Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Acceptance and Commitment Therapy (ACT)
|
En ACT-session indebærer en mindfulness-baseret træning for at fremme og pleje effektiv adfærdsmæssig og følelsesmæssig reaktion på nød.
|
|
Aktiv komparator: Flyde HVILE
|
En float-session indebærer at ligge på ryggen i en lystæt, lydtæt tank bestående af en lavvandet pool af vand (ca. 10 tommer indstillet til ca. 94,5 grader for at matche hudtemperaturen) med en høj koncentration af Epsom salt (ca. 1200 pounds) for 60 minutter.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ACT + Float REST
|
Den kombinerede intervention vil kombinere ACT og Float REST.
En ACT-session indebærer en mindfulness-baseret træning for at fremme og pleje effektiv adfærdsmæssig og følelsesmæssig reaktion på nød.
En float-session indebærer at ligge på ryggen i en lystæt, lydtæt tank bestående af en lavvandet pool af vand (ca. 10 tommer indstillet til ca. 94,5 grader for at matche hudtemperaturen) med en høj koncentration af Epsom salt (ca. 1200 pounds) for 60 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af ændring i Maslach-udbrændthedsbeholdning - Human Services Survey (MBI-HSS)
Tidsramme: Metrisk vil blive brugt som screening forud for undersøgelsesintervention; kontinuerlig måling i uge 2, uge 4, uge 6, uge 8 og ved en måneds opfølgning.
|
En skala med 22 punkter, der måler depersonalisering, følelsesmæssig udmattelse og personlig præstation.
Det er designet til fagfolk inden for menneskelige tjenester inden for en række erhverv, herunder sygeplejersker, læger, sundhedsassistenter, socialrådgivere, sundhedsrådgivere, terapeuter, politi, kriminalbetjente, præster og andre områder, der fokuserer på at hjælpe mennesker med at leve et bedre liv ved at tilbyde vejledning, forebyggelse af skader og forbedring af kognitive, følelsesmæssige eller fysiske problemer.
|
Metrisk vil blive brugt som screening forud for undersøgelsesintervention; kontinuerlig måling i uge 2, uge 4, uge 6, uge 8 og ved en måneds opfølgning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. august 2018
Studieafslutning (Faktiske)
27. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. maj 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2018
Først opslået (Faktiske)
24. maj 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IBRI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .