Die Wirkung von ACT und Float REST auf das Burnout-Syndrom.
27. August 2018 aktualisiert von: Amrinder Babbra
Die Wirkung von Acceptance and Commitment Therapy (ACT) und Float REST (Restricted Environmental Stimulation Therapy) auf das Burnout-Syndrom.
1982 entwickelte Steven Hayes, ein klinischer Psychologe, die Acceptance and Commitment Therapy (ACT), eine einzigartige empirisch fundierte psychologische Intervention, die Akzeptanz- und Achtsamkeitsstrategien zusammen mit Commitment- und Verhaltensänderungsstrategien verwendet, um die psychologische Flexibilität zu erhöhen.
1954 entwickelte John Lilly, ein kognitiver Neurowissenschaftler, den Sensory Deprivation Tank (heute bekannt als Floatation Restricted Environmental Stimulation Therapy – Float REST), um durch einen beispiellosen tiefen Entspannungszustand Zugang zu einer breiten Palette von Heilung, höheren Gehirnfunktionen und Meditation zu erhalten.
In dieser Studie wollen die Forscher untersuchen, ob Teilnehmer in der ACT + Float REST-Bedingung eine stärkere Abnahme des Burnout-Phänomens aufweisen als diejenigen, die entweder nur ACT oder Float REST erhalten.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Saint Charles, Illinois, Vereinigte Staaten, 60174
- International Behavioral Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Akzeptanz- und Bindungstherapie (ACT)
|
Eine ACT-Sitzung beinhaltet ein auf Achtsamkeit basierendes Training, um eine effektive Verhaltens- und emotionale Reaktion auf Stress zu fördern und zu fördern.
|
|
Aktiver Komparator: Schweben RUHE
|
Bei einer Floating-Sitzung liegt man auf dem Rücken in einem lichtdichten, schalldichten Tank, der aus einem flachen Wasserbecken (ca. 10 Zoll, das auf ungefähr 94,5 Grad eingestellt ist, um der Hauttemperatur zu entsprechen) mit einer hohen Konzentration an Bittersalz (ca. 1200 Pfund) besteht 60 Minuten.
Andere Namen:
|
|
Experimental: ACT + Float RUHE
|
Die kombinierte Intervention kombiniert ACT und Float REST.
Eine ACT-Sitzung beinhaltet ein auf Achtsamkeit basierendes Training, um eine effektive Verhaltens- und emotionale Reaktion auf Stress zu fördern und zu fördern.
Bei einer Floating-Sitzung liegt man auf dem Rücken in einem lichtdichten, schalldichten Tank, der aus einem flachen Wasserbecken (ca. 10 Zoll, das auf ungefähr 94,5 Grad eingestellt ist, um der Hauttemperatur zu entsprechen) mit einer hohen Konzentration an Bittersalz (ca. 1200 Pfund) besteht 60 Minuten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Veränderung des Maslach Burnout-Inventars - Human Services Survey (MBI-HSS)
Zeitfenster: Die Metrik wird als Screening vor der Studienintervention verwendet; kontinuierliche Messung in Woche 2, Woche 4, Woche 6, Woche 8 und nach einem Monat Follow-up.
|
Eine Skala mit 22 Items, die Depersonalisation, emotionale Erschöpfung und persönliche Leistung misst.
Es richtet sich an Fachkräfte im Bereich Human Services in einer Reihe von Berufen, darunter Krankenschwestern, Ärzte, Gesundheitshelfer, Sozialarbeiter, Gesundheitsberater, Therapeuten, Polizisten, Vollzugsbeamte, Geistliche und andere Bereiche, die sich darauf konzentrieren, Menschen zu helfen, ein besseres Leben zu führen, indem sie Beratung anbieten, Schaden zu verhindern und kognitive, emotionale oder physische Probleme zu lindern.
|
Die Metrik wird als Screening vor der Studienintervention verwendet; kontinuierliche Messung in Woche 2, Woche 4, Woche 6, Woche 8 und nach einem Monat Follow-up.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. August 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IBRI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .