목통증, 기능장애, 근지구력에 대한 경추굴곡근 훈련의 효과
2018년 5월 24일 업데이트: Zaheen A. Iqbal, King Saud University
목 통증(NP)은 일반적인 업무 관련 장애입니다.
교직은 보급률이 높은 직업 중 하나입니다.
학교 교사의 일상 업무는 읽기, 쓰기 등을 하는 동안 머리를 숙인 자세를 포함하여 NP 개발 위험에 노출됩니다.
깊은 경추 굴근(DCF) 근육은 장애와 관련된 경추 손상 환자의 지구력이 낮은 것으로 나타났습니다.
직업적 NP에서 DCF 근육 훈련의 효능을 보고하는 제한된 증거가 있습니다.
본 연구는 NP를 가진 학교 교사의 통증, 근지구력 및 기능 장애에 대한 압력 바이오피드백을 사용한 DCF 근육 훈련의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
목 통증(NP)은 일반적인 업무 관련 장애입니다.
교직은 보급률이 높은 직업 중 하나입니다.
학교 교사의 일상 업무는 읽기, 쓰기 등을 하는 동안 머리를 숙인 자세를 포함하여 NP 개발 위험에 노출됩니다.
깊은 경추 굴근(DCF) 근육은 장애와 관련된 경추 손상 환자의 지구력이 낮은 것으로 나타났습니다.
직업적 NP에서 DCF 근육 훈련의 효능을 보고하는 제한된 증거가 있습니다.
본 연구는 NP를 가진 학교 교사의 통증, 근지구력 및 기능 장애에 대한 압력 바이오피드백을 사용한 DCF 근육 훈련의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다. 5년 이상의 경력을 가진 25세에서 45세 사이의 65명의 교사가 이 연구에 참여하기로 동의했습니다.
피험자는 무작위로 실험군(EG)과 대조군(CG)의 두 그룹으로 나누었습니다.
EG에서 피험자는 목 통증에 대한 기존 운동에 추가로 압력 바이오피드백을 사용하여 DCF 근육 훈련을 받았지만 CG 피험자는 기존 운동만 받았습니다.
치료 0일(치료 전), 치료 14일 및 42일에 통증, 근지구력 및 장애를 측정했습니다.
DCF 근육의 지구력은 압력 바이오피드백 기구를 이용한 CCF 검사로 측정하였고, 통증 강도는 NPRS로 측정하였으며, 기능 장애는 NDI 설문지를 사용하여 평가하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
65
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 5년 이상의 경험
- 수치 통증 등급 척도(NPRS)에서 5 이상의 목 통증 점수, 목 장애 지수(NDI) 및 불량한 두개경추굴곡(CCF) 검사에서 경도에서 중등도 장애 점수
제외 기준:
- 신경학적 징후나 증상, 척추 수술 이력 또는 통증에 대한 치료를 받고 있는지 여부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험군
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기존 운동에 압력 바이오피드백을 사용한 DCF 근육 훈련
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활성 비교기: 대조군
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기존의 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 개입 후 42일째, 14일째 통증의 변화
기간: 0일(치료 전), 14일 및 42일 치료 후
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숫자 통증 등급 척도(NPRS): NPRS.
피험자는 0-10 등급 척도에서 통증을 평가해야 했습니다. 여기서 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가능한 최악의 통증을 의미합니다.
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0일(치료 전), 14일 및 42일 치료 후
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기준선에서 개입 후 42일, 14일째 근지구력 변화
기간: 0일(치료 전), 14일 및 42일 치료 후
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압력 바이오피드백 기구를 이용한 두개경추굴곡검사(CCF) 검사
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0일(치료 전), 14일 및 42일 치료 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무능
기간: 0일(치료 전), 14일 및 42일 치료 후
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기능 장애는 목 장애 지수(NDI) 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
피험자는 객관식 질문에 답해야 했고 그들의 점수는 0에서 50까지의 범위로 해석되었으며 0은 장애가 없음을, 50은 완전한 장애를 나타냅니다.
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0일(치료 전), 14일 및 42일 치료 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 21일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
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