이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

도구 사용과 도구 진화의 대뇌 기반 연구 (TOOLBOX)

2025년 9월 15일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

도구 사용 및 도구 진화의 대뇌 기반

도구 사용은 인간이 진화를 통해 달성한 복잡한 인지 적응의 특징으로 간주되며, 이는 인간 종에 적응 이점을 제공합니다. 비인간 종도 도구를 사용하더라도 인간 도구 사용은 훨씬 더 복잡하고 정교합니다. 게다가 인간만이 도구를 개선함으로써 도구를 진화시킬 수 있습니다. 인간이 도구 사용에 대한 특별한 능력을 가지고 있다면 그것은 특정한 신경해부학적 기질에 기반을 두어야 합니다. 인간과 비인간은 상두정엽(superior parietal lobe)과 두정내 고랑(intraparietal sulcus)에 위치한 유사한 파악 시스템을 공유합니다. 그러나 인간의 특이성이 있습니다. 왼쪽 하두정엽 내의 변연회는 인간에게 고유하며 도구 사용 및 도구 진화에서 중심적인 역할을 할 수 있습니다.

이 프로젝트는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)과 인간 도구 사용의 신경 상관 관계를 연구하여 인간이 도구를 사용할 수 있는 인지 메커니즘을 정확하게 밝히는 것을 목표로 합니다. 우리는 또한 도구를 개선하여 도구를 진화시킬 수 있는 인지 능력과 관련된 신경 관련 능력이 무엇인지 연구하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69002
        • Laboratoire d'Etude des Mécanismes Cognitifs (EMC) -Université Lumière Lyon 2

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 65세 이하
  • 연구에 대한 정보에 입각한 동의를 한 후
  • 오른손잡이
  • 프랑스 사회보장제도에 등록

제외 기준:

  • 프랑스어를 읽거나 쓸 수 없는 것을 포함하여 동의서에 서명하지 않습니다.
  • 포함 방문 기간 동안 알려지거나 밝혀진 신경학적 또는 정신 질환
  • 실험 당일 물질 섭취(향정신성 약물 또는 기분전환용 약물 복용)
  • 소음 내성
  • 미성년자, 임산부, 수유부
  • 큐레이터 직을 맡고 있거나 민권을 박탈당하거나 자유를 박탈당한 사람
  • 설문지를 채울 수 없음(심각한 인지 장애)
  • 피험자는 신체에 금속 또는 전자 이식을 해서는 안 됩니다. 심장 박동기 또는 심장 박동기 와이어, 개심술, 인공 심장 판막, 뇌동맥류 수술, 중이 이식, 보청기, 교정기 또는 광범위한 치과 작업, 백내장 수술 또는 수정체 이식, 이식된 기계 또는 전기 장치 또는 인공 사지 또는 관절 o 신체의 이물질 금속 물체(총알, BB, 알갱이, 파편 또는 금속 조각) 또는 기계공, 용접공 또는 금속 작업자로 현재 또는 과거 고용, 머리 또는 목 부위 근처의 문신, 영구 화장
  • 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 도구 사용
이 팔의 fMRI 실험 조건을 통해 도구를 사용할 때 뇌의 활동을 연구할 수 있습니다. 여기서는 fMRI 실험 세션만 필요합니다. fMRI 스캐너 내의 참가자에게 제안된 작업은 도구 사용과 관련됩니다. 그들은 기계적인 문제를 해결하고, 도구를 사용하기 위한 손 자세의 적절성을 판단하고, 제시된 도구가 동일한 사용 맥락, 동일한 기능적 목표, 동일한 손 자세를 사용하는지 판단해야 합니다. fMRI 기술에 의해 제공되는 대담한 측정을 통해 우리는 도구를 사용할 때 작동하는 신경인지 메커니즘에 대한 가설을 세울 수 있습니다.
이미징 검사
다른: 도구의 진화
이 팔의 fMRI 실험 조건을 통해 도구를 개선할 때 뇌의 활동을 연구할 수 있습니다. 여기서 fMRI 실험 세션은 참가자들에게 개선을 위한 도구가 제공되는 인지 심리학 실험으로 보완됩니다. fMRI 스캐너 내에서 참가자들에게 제안된 작업은 창의성, 기술 추론, 논리, 공감과 같은 도구 개선에 연루될 수 있는 인지 기능과 관련될 것입니다. 이러한 실험 조건에 관련된 BOLD 측정은 일반 선형 모델링을 통해 도구를 개선하는 참가자의 능력과 관련됩니다.
이미징 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대담한 효과
기간: 1 시간

측정은 기능적 자기 공명 영상에서 허용되는 혈중 산소 농도 의존 측정(BOLD)이 됩니다. 이 BOLD 레벨은 실험 세션(약 1시간) 동안 이미징된 뇌의 모든 복셀에 대해 정기적인 시간 간격(TR = 3")으로 수집됩니다. 이것은 fMRI 실험을 위한 표준 절차입니다.

기능적 자기 공명 영상은 혈류와 관련된 변화를 감지하여 뇌 활동을 측정합니다. 이 기술은 대뇌 혈류와 신경 활성화가 결합되어 있다는 사실에 의존합니다. 뇌의 한 영역을 사용하면 해당 영역으로의 혈류도 증가합니다. fMRI의 기본 형태는 실험 조건에 대한 응답으로 BOLD 대비를 사용하여 연구원이 뇌의 산소 소비 변화와 그에 따른 뇌 활동을 추적할 수 있도록 합니다. BOLD 효과는 뇌의 다른 이완 시간(T1과 T2)을 평가하여 계산됩니다. T1과 T2는 국소 뇌 혈류의 기능이 다르기 때문입니다.

1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도구를 개선하는 능력
기간: 20 분
참가자들에게 금속 와이어를 제공하고 가능한 한 높은 탑을 세우도록 요청합니다. 이를 위해 이전 참가자를 관찰하여 영감을 얻을 수 있습니다. 수집된 측정값은 이전 참가자의 탑 높이와 비교한 탑의 높이입니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yves ROSSETTI, MD, Hospices Civils de Lyon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 19일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL18_0121

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다